Ovaleap 300 TV/0,5 ml
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Theramex Ireland Limited
- Valstybė
- Airija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-09-27
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:40:00
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:40:00
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:50:13
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Folitropinas alfa | 300 TV | Solution for injection / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 ir 10 adatų | EU/1/13/871/001 | 1071579 | Receptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Ovaleap 300 TV/0,5 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Folitropinas alfa.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Theramex Ireland Limited.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ovaleap“ nurodyti stiprumai: 300 TV/0,5 ml; 450 TV/0,75 ml; 900 TV/1,5 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 ir 10 adatų. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Folitropinas alfa
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:40:00. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:40:00. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 595 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 0,7 mg/0,18 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 1,4 mg/0,36 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 11,4 mg/2,9 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 2,9 mg/0,71 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 5,7 mg/1,4 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 8,6 mg/2,1 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 10 mg | Rabeprazolo natrio druska | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 10 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Lex ano | R— | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Limedika | R— | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zurzuvae | kietosios kapsulės | 20 mg | Zuranolonas | Biogen Netherlands B.V. | R— | |
| Zurzuvae | kietosios kapsulės | 25 mg | Zuranolonas | Biogen Netherlands B.V. | R— | |
| Zurzuvae | kietosios kapsulės | 30 mg | Zuranolonas | Biogen Netherlands B.V. | R— | |
| Zutectra | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 500 TV | Žmogaus hepatito B imunoglobulinas | Biotest Pharma GmbH | R— | |
| Zvogra | injekcinis tirpalas | 120 mg | Denozumabas | STADA Arzneimittel AG | R✓ | |
| Zyclara | kremas | 3,75 % | Imikvimodas | Viatris Healthcare Limited | R— | |
| Zydelig | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Idelalisibas | Gilead Sciences Ireland UC | R— | |
| Zydelig | plėvele dengtos tabletės | 150 mg | Idelalisibas | Gilead Sciences Ireland UC | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.