Plavix 75 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Sanofi Winthrop Industrie
Valstybė
Prancūzija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
1998-07-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:34:48
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:34:48
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 19:15:36

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Klopidogrelis75 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0071008163ReceptinisNetiekiama
N28 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0011003137ReceptinisTiekiama
N50x1 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0021008164ReceptinisNetiekiama
N28, (alu/alu)EU/1/98/069/0131030244ReceptinisNetiekiama
N84 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0031030245ReceptinisTiekiama
N50x1 (alu/alu)EU/1/98/069/0141030246ReceptinisNetiekiama
N84 (alu/alu)EU/1/98/069/0151005409ReceptinisTiekiama
N100 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0041030248ReceptinisNetiekiama
N100 (alu/alu)EU/1/98/069/0161030249ReceptinisNetiekiama
N30 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0051030250ReceptinisNetiekiama
N30 (alu/alu)EU/1/98/069/0171030251ReceptinisNetiekiama
N90 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0061030252ReceptinisNetiekiama
N90 (alu/alu)EU/1/98/069/0181030253ReceptinisNetiekiama
N14 (alu/alu)EU/1/98/069/0191030254ReceptinisNetiekiama
N7 (PVC/PVDC/alu)EU/1/98/069/0111056121ReceptinisNetiekiama
N7 (alu/alu)EU/1/98/069/0201056122ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Plavix 75 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Klopidogrelis.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Sanofi Winthrop Industrie.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Plavix“ nurodyti stiprumai: 300 mg; 75 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14 (PVC/PVDC/alu); N28 (PVC/PVDC/alu); N50x1 (PVC/PVDC/alu); N28, (alu/alu); N84 (PVC/PVDC/alu); N50x1 (alu/alu); N84 (alu/alu); N100 (PVC/PVDC/alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Klopidogrelis

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:34:48. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:34:48. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗