Prometax 13,3 mg/24 val.

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Almirall, S.A.
Valstybė
Ispanija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
1998-12-04
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:46:34
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:46:34
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 07:53:39

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Rivastigminas13,3 mg/24 val.Transdermal patch / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N7 (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0271071805ReceptinisNetiekiama
N30 (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0281071806ReceptinisNetiekiama
N60 (2x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0291071807ReceptinisNetiekiama
N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0301071808ReceptinisNetiekiama
N7 (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0391088710ReceptinisNetiekiama
N30 (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0401088711ReceptinisNetiekiama
N60 (2x30) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0411088712ReceptinisNetiekiama
N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0421088713ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per odą.

Kokios yra vaisto „Prometax 13,3 mg/24 val.“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Rivastigminas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: transderminis pleistras.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Almirall, S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Prometax“ nurodyti stiprumai: 1,5 mg; 13,3 mg/24 val.; 2 mg/ml; 3 mg; 4,5 mg; 4,6 mg/24 val.; 6 mg; 9,5 mg/24 val.. Šio preparato registruotos pakuotės: N7 (popierius/PET/alu/PAN); N30 (popierius/PET/alu/PAN); N60 (2x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN); N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN); N7 (popierius/PET/PE/alu/PA); N30 (popierius/PET/PE/alu/PA); N60 (2x30) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA); N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Rivastigminas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:46:34. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:46:34. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗