Prometax 4,6 mg/24 val.

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Almirall, S.A.
Valstybė
Ispanija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2007-09-25
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:10
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:10
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 18:46:03

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Rivastigminas4,6 mg/24 val.transdermal patch / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N7 (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0191030507ReceptinisNetiekiama
N30 (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0201030508ReceptinisNetiekiama
N60 (2x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0211030509ReceptinisNetiekiama
N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN)EU/1/98/092/0221030510ReceptinisNetiekiama
N7 (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0311088702ReceptinisNetiekiama
N30 (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0321088703ReceptinisNetiekiama
N60 (3x20) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0331088704ReceptinisNetiekiama
N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA)EU/1/98/092/0341088705ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant odos.

Kokios yra vaisto „Prometax 4,6 mg/24 val.“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Rivastigminas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: transderminis pleistras.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Almirall, S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Prometax“ nurodyti stiprumai: 1,5 mg; 13,3 mg/24 val.; 2 mg/ml; 3 mg; 4,5 mg; 4,6 mg/24 val.; 6 mg; 9,5 mg/24 val.. Šio preparato registruotos pakuotės: N7 (popierius/PET/alu/PAN); N30 (popierius/PET/alu/PAN); N60 (2x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN); N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/alu/PAN); N7 (popierius/PET/PE/alu/PA); N30 (popierius/PET/PE/alu/PA); N60 (3x20) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA); N90 (3x30) (sudėtinė) (popierius/PET/PE/alu/PA). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Rivastigminas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:10. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:10. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗