Qdenga 3,3 log(10) PFV/2,7 log(10) PFV/4 log(10) PFV/4,5 log(10) PFV

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2022-12-05
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:08
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:08
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 10:43:14

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Denge karštligės virusas, 1 serotipas (gyvasis, susilpnintas)3,3 log(10) PFVAfter reconstitution, 1 dose (0.5 mL) contains more than: / 0.5 ml
Denge karštligės virusas, 2 serotipas (gyvasis, susilpnintas)2,7 log(10) PFVAfter reconstitution, 1 dose (0.5 mL) contains more than: / 0.5 ml
Denge karštligės virusas, 3 serotipas (gyvasis, susilpnintas)4 log(10) PFVAfter reconstitution, 1 dose (0.5 mL) contains more than: / 0.5 ml
Denge karštligės virusas, 4 serotipas (gyvasis, susilpnintas)4,5 log(10) PFVAfter reconstitution, 1 dose (0.5 mL) contains more than: / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N1 (milteliai, tirpiklio flakonas)EU/1/22/1699/0011096066ReceptinisNetiekiama
N10 (milteliai, tirpiklio flakonas)EU/1/22/1699/0021096067ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.

Kokios yra vaisto „Qdenga 3,3 log(10) PFV/2,7 log(10) PFV/4 log(10) PFV/4,5 log(10) PFV“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Denge karštligės virusas, 1 serotipas (gyvasis, susilpnintas)/Denge karštligės virusas, 2 serotipas (gyvasis, susilpnintas)/Denge karštligės virusas, 3 serotipas (gyvasis, susilpnintas)/Denge karštligės virusas, 4 serotipas (gyvasis, susilpnintas).

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Qdenga“ nurodyti stiprumai: 3,3 log(10) PFV/2,7 log(10) PFV/4 log(10) inf.V/4,5 log(10) PFV; 3,3 log(10) PFV/2,7 log(10) PFV/4 log(10) PFV/4,5 log(10) PFV. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (milteliai, tirpiklio flakonas); N10 (milteliai, tirpiklio flakonas). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:08. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:08. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗