ReFacto AF 500 TV
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Pfizer Europe MA EEIG
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 1999-04-13
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:31
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:31
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:40:54
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius | 500 TV | Powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (4 ml tirpiklio, užpildytas švirkštas, stūmoklio strypelis, sterilus infuzinis rinkinys, 2 alkoholiu suvilgyti tamponai, pleistras, marlė ir sterilus nuorinimo dangtelis) | EU/1/99/103/006 | 1060684 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „ReFacto AF 500 TV“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ReFacto AF“ nurodyti stiprumai: 1000 TV; 2000 TV; 250 TV; 3000 TV; 500 TV. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (4 ml tirpiklio, užpildytas švirkštas, stūmoklio strypelis, sterilus infuzinis rinkinys, 2 alkoholiu suvilgyti tamponai, pleistras, marlė ir sterilus nuorinimo dangtelis). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:31. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:31. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.