Relistor 12 mg/0,6 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Bausch Health Ireland Limited
- Valstybė
- Airija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2008-07-02
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:37:32
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:37:32
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 19:35:09
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Metilnaltreksono bromidas | 12 mg | Flakone (0,6 ml) yra / 0.6 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,6 ml (20 mg/ml) N1 | EU/1/08/463/001 | 1033291 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,6 ml N2 (+2 švirkštai (1 ml) su įtraukiama injekcine adata + 4 alkoholiu suvilgyti tamponai) | EU/1/08/463/002 | 1033292 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,6 ml N7 (+7 švirkštai (1 ml) su įtraukiama adata ir 14 alkoholiu suvilgytų tamponų) | EU/1/08/463/003 | 1033293 | Receptinis | Tiekiama |
| 0,6 ml N2 (+2 švirkštai (1 ml) su apsaugine injekcine adata + 4 alkoholiu suvilgyti tamponai) | EU/1/08/463/012 | 1102058 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,6 ml N7 (+7 švirkštai (1 ml) su apsaugine adata + 14 alkoholiu suvilgytų tamponų) | EU/1/08/463/013 | 1102059 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Relistor 12 mg/0,6 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Metilnaltreksono bromidas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Bausch Health Ireland Limited.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Relistor“ nurodyti stiprumai: 12 mg; 12 mg/0,6 ml; 8 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,6 ml (20 mg/ml) N1; 0,6 ml N2 (+2 švirkštai (1 ml) su įtraukiama injekcine adata + 4 alkoholiu suvilgyti tamponai); 0,6 ml N7 (+7 švirkštai (1 ml) su įtraukiama adata ir 14 alkoholiu suvilgytų tamponų); 0,6 ml N2 (+2 švirkštai (1 ml) su apsaugine injekcine adata + 4 alkoholiu suvilgyti tamponai); 0,6 ml N7 (+7 švirkštai (1 ml) su apsaugine adata + 14 alkoholiu suvilgytų tamponų). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Metilnaltreksono bromidas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:32. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:32. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.