Repatha 420 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Amgen Europe B.V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2015-07-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:33
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:33
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:42:22

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Evolokumabas420 mgSolution for injection in cartridge / 3.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N1 (+automatinis mini dozatorius)EU/1/15/1016/0061082472ReceptinisNetiekiama
N3 (3x1) (+3x1 automatiniai mini dozatoriai) (daugiadozė)EU/1/15/1016/0071082473ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.

Kokios yra vaisto „Repatha 420 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Evolokumabas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija užtaise.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Amgen Europe B.V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Repatha“ nurodyti stiprumai: 140 mg; 420 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (+automatinis mini dozatorius); N3 (3x1) (+3x1 automatiniai mini dozatoriai) (daugiadozė). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Evolokumabas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:33. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:33. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗