Dokumento skyriai
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Sodium iodide (131I) POLATOM 37-7400 MBq kietosios kapsulės
natrio jodidas (131I)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją radiologą, kuris prižiūrės procedūrą.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją radiologą. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Sodium iodide (131I) POLATOM ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Sodium iodide (131I) POLATOM
Kaip vartoti Sodium iodide (131I) POLATOM
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Sodium iodide (131I) POLATOM
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kas yra Sodium iodide (131I) POLATOM ir kam jis vartojamas
Sodium iodide (131I) POLATOM yra vaistas, vartojamas suaugusiems, vaikams ir paaugliams gydyti:
skydliaukės navikus;
pernelyg aktyviai skydliaukės funkcijai;
padidėjusiai kompresinei skydliaukei, kai nėra alternatyvaus gydymo.
Šio vaisto sudėtyje yra natrio jodido (131I), radioaktyviosios medžiagos, kuri kaupiasi tam tikruose organuose, pvz. skydliaukėje.
Jūsų gydytojas ir gydytojas radiologas nusprendė, kad klinikinė nauda, kurią gausite iš procedūros su radiofarmaciniu vaistu, nusveria radiacijos riziką.
Kas žinotina prieš vartojant Sodium iodide (131I) POLATOM
Sodium iodide (131I) POLATOM vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija natrio jodidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia;
jeigu maitinate krūtimi;
jeigu Jums yra rijimo sutrikimų;
jeigu Jums yra kliūčių stemplėje;
jeigu Jums yra skrandžio sutrikimų;
jeigu Jums yra sumažėjęs virškinimo trakto judrumas.
Jei kuri nors iš šių būklių Jums tinka, pasakykite savo gydytojui radiologui.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasakykite savo gydytojui radiologui:
jei susilpnėjusi inkstų funkcija;
jei sutrikęs šlapinimasis;
jeigu yra virškinimo ar skrandžio sutrikimų;
jei išsikišusios akys yra ligos simptomas (Greivso [Graves] ligos sukelta oftalmopatija).
Senyviems pacientams, kuriems pašalinta skydliaukė, buvo pastebėta mažo natrio kiekio kraujyje atvejų. Tai dažniausiai nustatoma moterims ir pacientams, vartojantiems vaistų, kurie padidina su šlapimu išskiriamo vandens ir natrio kiekį (diuretikų, pvz., hidrochlorotiazido). Jei Jūs priklausote kuriai nors iš šių grupių, gydytojas gali reguliariai paskirti kraujo tyrimus, kad patikrintų elektrolitų kiekį (pvz., natrio) kraujyje.
Jei kuris nors iš šių teiginių Jums tinka, pasitarkite su savo gydytoju radiologu. Sodium iodide (131I) POLATOM gali būti netinkamas Jums.
Jūsų gydytojas informuos Jus, ar Jums reikės imtis kokių nors atsargumo priemonių po šio vaisto vartojimo.
Jei turite klausimų, kreipkitės į savo branduolinės medicinos gydytoją.
Prieš vartodami Sodium iodide (131I) POLATOM, turite:
laikytis jodą ribojančios dietos;
gerti daug vandens prieš procedūros pradžią, kad jūs galėtumėte šlapintis taip dažnai, kaip įmanoma per pirmąsias valandas po to, kai suvartojamas Sodium iodide (131I) POLATOM;
nevalgyti procedūros dieną.
Vaikams ir paaugliams
Pasitarkite su savo branduolinės medicinos gydytoju, jei esate jaunesnis kaip 18 metų arba jei negalite nuryti kapsulės.
Kiti vaistai ir Sodium iodide (131I) POLATOM
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui radiologui.
Jei vartojate ar gavote bet kurio iš šių vaistų ar medžiagų, pasakykite savo branduolinės medicinos gydytojui, nes tie vaistai ar medžiagos gali turėti įtakos gydymo veiksmingumui.
Gydytojas gali rekomenduoti prieš gydymą nutraukti šių vaistų vartojimą:
vaistai, skirti skydliaukės funkcijai lėtinti, pvz., karbimazolas, metimazolas, propiltiouracilo perchloratas, 1 savaitei;
salicilatai: vaistai nuo skausmo, karščiavimo ar uždegimo, pavyzdžiui, aspirinas, 1 savaitei;
kortizonas: vaistai, skirti uždegimui mažinti arba transplantuotų organų atmetimo prevencijai, 1 savaitę;
natrio nitroprusidas: vaistas, skirtas kraujospūdžiui mažinti bei vartojamas operacijų metu, 1 savaitę;
natrio sulfobromoftaleinas: vaistas kepenų funkcijai ištirti, 1 savaitei;
kiti vaistai 1 savaitę;
sumažinti kraujo krešėjimą;
gydyti parazitines infekcijas;
antihistamininiai vaistai: vartojami alergijos gydymui;
penicilinai ir sulfonamidai: antibiotikai;
tolbutamidas: vaistas cukraus kiekiui kraujyje mažinti;
tiopentonas: anestetikas, naudojamas smegenų slėgio mažinimo operacijoms ir gydyti rimtus epilepsinius sutrikimus, 1 savaitę;
fenilbutazonas: vaistas skausmui ir uždegimui sumažinti, 12 savaites;
vaistai, kurių sudėtyje yra jodo, padedantys atsikratyti skreplių kvėpavimo takuose, 2 savaites;
vaistai, kurių sudėtyje yra jodido, naudojami tik ribotose kūno srityse, 19 mėnesiams;
kontrastiniai vaistai, kurių sudėtyje yra jodo, iki 1 metų;
vitaminai, kuriuose yra jodo druskos, 2 savaites;
vaistai, kuriuose yra skydliaukės hormonų, tokių kaip levotiroksinas (6 savaites) arba trijodotironinas (2 savaites);
benzodiazepinai: raminantys, padedantys miegoti ir atpalaiduoti raumenis, 4 savaites;
litis: vaistas bipoliniam sutrikimui gydyti, 4 savaites;
amjodaronas: vaistas širdies ritmo sutrikimams gydyti, 36 mėnesius.
Sodium iodide (131I) POLATOM vartojimas su maistu ir gėrimais
Prieš gydymą gydytojas gali rekomenduoti jodą ribojančią dietą ir gali paprašyti, kad būtų išvengta maisto produktų, tokių kaip vėžiagyviai ir sraigės.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Šio vaisto draudžiama vartoti nėštumo metu. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju radiologu.
Jei esate nėščia
Nevartokite Sodium iodide (131I) POLATOM, jei esate nėščia. Prieš vartojant šio vaisto, būtina atmesti bet kokią nėštumo tikimybę.
Vyrų ir moterų kontracepcija
Moterys neturi pastoti bent 6 mėnesius po Sodium iodide (131I) POLATOM vartojimo. Moterims rekomenduojama naudoti kontraceptikus 6 mėnesių laikotarpį. Atsargumo sumetimais vyrai turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą 6 mėn., leidžiant radioaktyvumu paveiktos spermos pakeitimą radioaktyvumu nepaveikta sperma.
Vaisingumas
Gydymas Sodium iodide (131I) POLATOM gali laikinai sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą.
Vyrams didelės natrio jodido (131I) dozės gali laikinai paveikti spermos gamybą. Jei kada nors norėtumėte susilaukti vaiko, kreipkitės į gydytoją dėl spermos išsaugojimo spermos banke.
Jei žindote kūdikį
Jei žindote kūdikį, pasakykite savo gydytojui, nes prieš pradedant vartoti vaistų žindymą reikia nutraukti. Po gydymo Sodium iodide (131I) POLATOM žindymo negalima atnaujinti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Manoma, kad Sodium iodide (131I) POLATOM neturės įtakos jūsų gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Sodium iodide (131I) POLATOM sudėtyje yra natrio ir chinolino geltonojo (E 104)
Kiekvienoje šio vaisto kietojoje kapsulėje yra ne daugiau kaip 97 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,85 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Sodium iodide (131I) POLATOM sudėtyje yra dažiklio chinolino geltonojo (E 104), kuris gali sukelti alerginių reakcijų bei turėti neigiamą poveikį vaikų aktyvumui ir dėmesiui.
Kaip vartoti Sodium iodide (131I) POLATOM
Įstatymais griežtai numatoma, kaip vartoti, naudoti ir naikinti radiofarmacinius vaistus. Sodium iodide (131I) POLATOM bus naudojamas specialiose kontroliuojamose vietose. Šį vaistą naudos ir Jums duos asmenys, kurie yra apmokyti ir kvalifikuoti, kaip jį saugiai naudoti. Šie asmenys ypač rūpinsis saugiu šio vaisto naudojimu ir jus informuos apie savo veiksmus.
Procedūrą prižiūrintis gydytojas radiologas nustatys Sodium iodide (131I) POLATOM kiekį, kuris bus naudojamas Jūsų atveju. Tai bus mažiausias kiekis, kurio reikia pageidaujamam poveikiui pasiekti.
Sodium iodide (131I) POLATOM skiriamas kaip viena kapsulė specialistų, kurie prisiims atsakomybę už visas būtinas atsargumo priemones.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra:
200800 MBq gydyti padidėjusią skydliaukės funkciją (hipertirozę) ar padidėjusią, kompresinę skydliaukę;
1,8503,700 MBq , kad dalinai arba visiškai pašalintumėte skydliaukę ir gydytų vėžio ląstelių, vadinamų metastazėmis, plitimą;
3,70011,100 MBq tolesniam metastazių gydymui.
MBq (megabekerelis) yra mato vienetas, naudojamas radioaktyvumo kiekiui vaiste išmatuoti.
Vartojimas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
Vaikams ir paaugliams naudojamos mažesnės dozės.
Sodium iodide (131I) POLATOM skyrimas ir procedūros atlikimas
Sodium iodide (131I) POLATOM Jums skiriamas kaip viena kapsulė.
Vartojant kapsulę, skrandis turi būti tuščias.
Kapsulę užgerkite dideliu kiekiu vandens, kad kuo greičiau patektų į skrandį.
Maži vaikai turi vartoti kapsulę kartu su trintu maistu.
Gerkite kiek galima daugiau vandens dieną po gydymo. Tai išplauna veikliąją medžiagą iš šlapimo pūslės.
Procedūros trukmė
Jūsų gydytojas radiologas Jus informuos apie įprastą procedūros trukmę.
Pavartojus Sodium iodide (131I) POLATOM
Gydytojas radiologas pasakys, ar Jums reikia imtis bet kokių specialių atsargumo priemonių, jei vartosite šio vaisto.
Kelias dienas Jūs privalote vengti bet kokio glaudaus kontakto su kūdikiais ir nėščiomis moterimis. Jūsų gydytojas radiologas jums pasakys, kiek laiko tai turi trukti;
Jums reikia gerti daug skysčių ir dažnai šlapintis, kad pašalintumėte vaistą iš savo kūno;
atidžiai praplaukite tualetą ir kruopščiai plaukite rankas, nes jūsų kūno skysčiai bus radioaktyvūs kelias dienas;
Jums reikia vartoti gėrimų ar saldumynų, kurių sudėtyje yra citrinų rūgšties, pvz., apelsinų, citrinų ar laimo sulčių, kad padėtų gaminti seiles ir sustabdytų seilių kaupimąsi seilių liaukose;
Jums reikia vartoti laisvinamųjų vaistų, jei per dieną patiriate mažiau kaip vieną žarnyno judėjimą.
Jūsų kraujas, išmatos, šlapimas ar galimas vėmimas gali būti radioaktyvus kelias dienas ir neturi liestis su kitais žmonėmis.
Jei turite kokių nors klausimų, kreipkitės į savo gydytoją radiologą.
Ką daryti pavartojus per didelę Sodium iodide (131I) POLATOM dozę
Perdozavimas yra mažai tikėtinas, nes jūs gausite tik vieną Sodium iodide (131I) POLATOM dozę, kurią tiksliai kontroliuoja gydytojas radiologas, prižiūrintis procedūrą. Tačiau perdozavimo atveju gausite tinkamą gydymą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į procedūrą prižiūrintį gydytoją radiologą.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnos nepageidaujamos reakcijos yra hipotirozė (susilpnėjusi skydliaukės funkcija), laikina hipertirozė (suaktyvėjusi skydliaukės funkcija), seilių ir ašarų liaukų sutrikimai, vietinis radiacijos poveikis. Vėžio gydymo metu dažnai gali pasireikšti šalutinis poveikis skrandyje ir žarnyne bei sumažėjusi kraujo ląstelių gamyba kaulų čiulpuose.
Jei pasireiškia sunki alerginė reakcija, dėl kurios sunku kvėpuoti ar svaigsta galva arba jei sergate sunkia skydliaukės krize, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Visi Sodium iodide (131I) POLATOM šalutinio poveikio reiškiniai išvardyti toliau, grupuojami pagal tai, kam Sodium iodide (131I) POLATOM yra vartojama, nes nuo to priklauso gydymui naudotos dozės.
Suaktyvėjusios skydliaukės veiklos ar padidėjusios, kompresinės skydliaukės gydymas
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
nepakankamai aktyvi skydliaukė.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
akių uždegimas, vadinamas endokrinine oftalmopatija (po Greivso [Graves] ligos gydymo);
laikinai pernelyg aktyvi skydliaukė;
seilių liaukų uždegimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
balso stygų paralyžius.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
sunki alerginė reakcija, kuri sukelia pasunkėjusį kvėpavimą ar galvos svaigimą;
sunki pernelyg aktyvi skydliaukės veikla;
skydliaukės uždegimas;
susilpnėjusi ašarų liaukos funkcija, pasireiškianti sausomis akimis;
paratiroidinių hormonų gamybos sumažėjimas ar išnykimas, dilgčiojimas rankose, pirštuose ir aplink burną, pasireiškia ir sunkesnių raumenų spazmų formų;
skydliaukės hormono trūkumas palikuonims;
nenormali kepenų funkcija.
Vėžio gydymas
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
stiprus kraujo ląstelių sumažėjimas, dėl kurio gali atsirasti silpnumas, mėlynės ar infekcijos;
raudonųjų kraujo ląstelių stygius;
kaulų čiulpų funkcijos sutrikimas, sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių kiekis, baltųjų kraujo ląstelių kiekis arba abu;
kvapo ar skonio pojūčio praradimas;
pykinimas;
sumažėjęs apetitas;
kiaušidžių funkcijos nepakankamumas;
į gripą panaši liga;
galvos skausmas, kaklo skausmas;
didelis nuovargis ar mieguistumas;
uždegimas, sukeliantis raudonas, vandeningas ir niežtinčias akis;
seilių liaukos uždegimas su tokiais simptomais kaip sausa burna, nosis ir akys; dantų ėduonis, danties praradimas.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
nenormalus, vėžinis baltųjų kraujo kūnelių kiekio padidėjimas;
baltųjų kraujo kūnelių arba trombocitų trūkumas;
sloga;
kvėpavimo sutrikimai;
vėmimas;
audinių patinimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
sunki arba laikinai hiperaktyvi skydliaukė.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
sunki alerginė reakcija, kuri sukelia pasunkėjusį kvėpavimą ar galvos svaigimą;
vėžys, įskaitant šlapimo pūslės, storosios žarnos, skrandžio vėžį;
nuolatinis ar sunkus kraujo ląstelių gamybos sumažėjimas kaulų čiulpuose;
skydliaukės uždegimas;
sumažėjusi ar išnykusi parathormono gamyba;
padidėjusi parathormonų gamyba;
nepakankamai aktyvi skydliaukė;
trachėjos ir (arba) gerklės uždegimas;
jungiamojo audinio proliferacija plaučiuose;
sunkus kvėpavimas;
plaučių uždegimas;
balso stygų paralyžius, užkimimas, sumažėjęs gebėjimas gaminti balso garsus naudojant garsinius organus;
burnos ir gerklės skausmas;
skysčio kaupimasis smegenyse;
skrandžio uždegimas;
sunkumas ryti;
šlapimo pūslės uždegimas;
sutrikęs menstruacinis ciklas;
sumažėjęs vyrų vaisingumas, mažas spermatozoidų kiekis ar spermos nebuvimas;
skydliaukės hormono trūkumas palikuonims;
nenormali kepenų funkcija;
maža natrio koncentracija kraujyje.
Jei pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, pasitarkite su savo gydytoju radiologu. Tai apima bet kokius galimus šalutinio poveikio reiškinius, neišvardytus šiame informaciniame lapelyje.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Sodium iodide (131I) POLATOM
Jums nereikės laikyti šio vaisto.
Šis vaistas saugomas specialisto atsakomybe tinkamose patalpose. Jis bus saugomas pagal nacionalinius radioaktyviųjų medžiagų reglamentus.
Toliau pateikta informacija skirta tik specialistui.
Ant etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Sodium iodide (131I) POLATOM vartoti negalima.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Sodium iodide (131I) POLATOM sudėtis
Veiklioji medžiaga yra natrio jodidas (131I). Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 377400 MBq natrio jodido (131I).
Pagalbinės medžiagos yra: natrio karbonatas, natrio-vandenilio karbonatas, natrio hidroksidas, dinatrio fosfatas dihidratas, natrio tiosulfatas
Želatininės kapsulės sudėtis: chinolino geltonasis (E 104), eritrozinas (E 127), titano dioksidas (E 171), želatina.
Sodium iodide (131I) POLATOM išvaizda ir kiekis pakuotėje
Polipropileno flakonas įdėtas į ekranuotą švino talpyklę, uždarytą švino kamščiu, kuriame yra polipropileno įdėklas su jodo absorbentu. Pakuotėje yra viena kapsulė. Kiekvienai pakuotei pridedamas atskiras polipropileno aplikatorius, skirtas kapsulių vartojimui.
Registruotojas ir gamintojas
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
ul. Andrzeja Sołtana 7
05-400 Otwock
Lenkija
Telefonas: + 48 22 7180700
Faksas: +48 22 7180350
El. paštas: polatom@polatom.pl
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „ELINS“
Laisvės pr. 123, 06118 Vilnius Lietuva
Tel. (+370) 5 2779416
El. pastas: elins@elins.lt
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija: Iodopol 37‐7400 MBq Hartkapseln
Bulgarija: Iodopol
Čekija: Iodopol
Danija: Sodium iodide (I-131) POLATOM
Estija: Iodopol
Graikija: Iodopol
Italija: Sodio ioduro (I-131) POLATOM
Kipras: Iodopol
Lietuva: Sodium iodide (131I) POLATOM 37‐7400 MBq kietosios kapsulės
Lenkija: Iodopol
Norvegija: Iodopol
Portugalija: Iodopol
Slovakija: Iodopol
Slovėnija: Natrii iodidum (131I) POLATOM, 37‐7400 MBq trde kapsule
Suomija: Sodium iodide (I-131) POLATOM
Švedija: Sodium iodide (I-131) POLATOM
Vokietija Iodopol
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas: 2024-12-06
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik medicinos arba sveikatos priežiūros specialistams.
Instrukcijos, kaip atidaryti talpyklę su radioaktyviu preparatu, naudojant aplikatorių:
Patikrinkite ant išorinės pakuotės nurodytą radioaktyvumą ir kalibravimo laiką.
Pašalinkite gabenino talpyklės viršutinį sluoksnį (metalinę skardą).
Išimkite viršutinį putplasčio įdėklą.
Išimkite kapsulės ekranavimo talpyklę.
Nuplėškite popieriaus ir folijos įvynioklį nuo aplikatoriaus ir išimkite aplikatorių.
Atidarykite kapsulės ekranuojančią talpyklę. Norėdami tai padaryti, laikykite talpyklės apatinę dalį ir patraukite viršutinę dalį į viršų. Flakonas, kuriame yra kapsulė, turėtų likti ekranuojančioje talpyklėje.
Prijunkite aplikatorių prie flakono. Norėdami tai padaryti, prisukite aplikatorių prie flakono, kuriame yra kapsulė.
Kapsulės vartojimo metu rekomenduojama laikyti flakoną, kuriame yra kapsulė, ekranuojančioje talpyklėje. Pacientas, laikantis rankoje ekranuojančią talpyklę, įsideda aplikatorių į burną ir pakreipia jį taip, kad kapsulė iš flakono per aplikatorių patektų į burną. Jei reikia, galima kapsulę suvartoti ir nesinaudojant ekranuojančia talpykle. Pacientas sugriebia aplikatorių, paima flakoną su kapsule iš ekranuojančios talpyklės, įsideda aplikatorių į burną ir pakreipia jį taip, kad kapsulė iš flakono patektų į burną.
Po kapsulės suvartojimo, aplikatorių ir flakoną reikia išmesti. Ekranuojančioji talpyklė turi būti grąžinta gamintojui.
Norėdami atskirti aplikatorių nuo flakono, įdėkite flakoną su aplikatoriumi į ekranuojančią talpyklę ir, laikydami talpyklę rankose, atsukite aplikatorių, kad galėtumėte jį nuimti.
Kapsulės aktyvumo matavimui paimkite aplikatorių, pritvirtintą prie kapsulės flakono, su dozės kalibravimo įtaisu ir įdėkite dozės kalibratorių. Kai matavimas baigtas, nuimkite aplikatorių, pritvirtintą prie kapsulės flakono, ir padėkite jį atgal į ekranuojančią talpyklę. Jei kapsulę reikia perkelti į kitą patalpą, aplikatorių reikia nuimti nuo flakono, kaip nurodyta aukščiau. Nuėmus aplikatorių, ekranuojančią talpyklę uždenkite dangteliu.
Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.