Supemtek 45 µg HA/45 µg HA/45 µg HA
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Sanofi Winthrop Industrie
- Valstybė
- Prancūzija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-03-30
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:42
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:42
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:55:34
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| A/California/07/2009 (H1N1)pdm09 – panaši padermė (A/California/07/2009) | 45 µg HA | Dozėje (0,5 ml tirpalo) yra šių padermių gripo viruso hemagliutinino baltymai: / 0.5 ml |
| A/Texas/50/2012 (H3N2) – panaši padermė (A/Texas/50/2012) | 45 µg HA | Dozėje (0,5 ml tirpalo) yra šių padermių gripo viruso hemagliutinino baltymai: / 0.5 ml |
| B/Brisbane/60/2008– panaši padermė (B/Brisbane/60/2008) | 45 µg HA | Dozėje (0,5 ml tirpalo) yra šių padermių gripo viruso hemagliutinino baltymai: / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (be adatos) | EU/1/26/2016/001 | 1106513 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (su atskira adata) | EU/1/26/2016/002 | 1106514 | Receptinis | Netiekiama |
| N5 (be adatos) | EU/1/26/2016/003 | 1106515 | Receptinis | Netiekiama |
| N5 (su atskira adata) | EU/1/26/2016/004 | 1106516 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (be adatos) | EU/1/26/2016/005 | 1106517 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (su atskira adata) | EU/1/26/2016/006 | 1106518 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Supemtek 45 µg HA/45 µg HA/45 µg HA“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: A/California/07/2009 (H1N1)pdm09 – panaši padermė (A/California/07/2009)/A/Texas/50/2012 (H3N2) – panaši padermė (A/Texas/50/2012)/B/Brisbane/60/2008– panaši padermė (B/Brisbane/60/2008).
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Sanofi Winthrop Industrie.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Supemtek“ nurodyti stiprumai: 45 µg HA/45 µg HA/45 µg HA. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (be adatos); N1 (su atskira adata); N5 (be adatos); N5 (su atskira adata); N10 (be adatos); N10 (su atskira adata). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: 07 Preparatai: 50 Preparatai: 2008) Preparatai: 2012 (H3N2) – panaši padermė (A Preparatai: 60 Preparatai: B Preparatai: Texas Preparatai: California Preparatai: 2012) Preparatai: A Preparatai: 2008– panaši padermė (B Preparatai: Brisbane Preparatai: 2009 (H1N1)pdm09 – panaši padermė (A Preparatai: 2009)
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:42. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:42. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.