TAKHZYRO 300 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
- Valstybė
- Airija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2018-11-22
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:58
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:58
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:09:52
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Lanadelumabas | 300 mg | Solution for injection / 2 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 2 ml, švirkštas (3 ml), 18 dydžio ištraukimo adata ir 2 adatos N1 | EU/1/18/1340/001 | 1086746 | Receptinis | Netiekiama |
| 2 ml N2 (2x1), 2 (2x1) švirkštai (3 ml) ir 4 (2x2) 18 dydžio ištraukimo adatos (sudėtinė) | EU/1/18/1340/002 | 1089620 | Receptinis | Netiekiama |
| 2 ml N6 (6x1), 6 (6x1) švirkštai (3 ml) ir 12 (6x2) 18 dydžio ištraukimo adatų (sudėtinė) | EU/1/18/1340/003 | 1089621 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „TAKHZYRO 300 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Lanadelumabas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „TAKHZYRO“ nurodyti stiprumai: 150 mg; 300 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: 2 ml, švirkštas (3 ml), 18 dydžio ištraukimo adata ir 2 adatos N1; 2 ml N2 (2x1), 2 (2x1) švirkštai (3 ml) ir 4 (2x2) 18 dydžio ištraukimo adatos (sudėtinė); 2 ml N6 (6x1), 6 (6x1) švirkštai (3 ml) ir 12 (6x2) 18 dydžio ištraukimo adatų (sudėtinė). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Lanadelumabas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:58. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:58. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.