Tecentriq 840 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Roche Registration GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2017-09-21
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:48:10
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:48:10
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:22:46
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Atezolizumabas | 840 mg | Concentrate for solution for infusion / 14 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 14 ml N1 | EU/1/17/1220/002 | 1088428 | Receptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Tecentriq 840 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Atezolizumabas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: koncentratas infuziniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Roche Registration GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Tecentriq“ nurodyti stiprumai: 1200 mg; 1875 mg; 840 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: 14 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Atezolizumabas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:10. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:10. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.