Twinrix Adult 720 ELISA V/20 µg/ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Valstybė
Belgija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
1999-04-08
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:34:50
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:34:50
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 19:16:42

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Hepatito A virusas720 ELISA Vsuspension for injection / 1 ml
Hepatito B paviršinis antigenas20 µgsuspension for injection / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
1 ml N1EU/1/96/020/0011008868ReceptinisTiekiama
1 ml N10EU/1/96/020/0021031465ReceptinisNetiekiama
1 ml N25EU/1/96/020/0031031466ReceptinisNetiekiama
1 ml N1 (ir atskira adata)EU/1/96/020/0071031470ReceptinisTiekiama
1 ml N10 (ir atskira adata)EU/1/96/020/0081031471ReceptinisNetiekiama
1 ml N25 (ir atskira adata)EU/1/96/020/0091031472ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Twinrix Adult 720 ELISA V/20 µg/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Hepatito A virusas/Hepatito B paviršinis antigenas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Twinrix Adult“ nurodyti stiprumai: 720 ELISA V/20 µg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 1 ml N1; 1 ml N10; 1 ml N25; 1 ml N1 (ir atskira adata); 1 ml N10 (ir atskira adata); 1 ml N25 (ir atskira adata). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Hepatito B paviršinis antigenas Preparatai: Hepatito A virusas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:34:50. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:34:50. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗