VARIVAX 1350 PFV

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Niromed
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2025-06-20
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:10
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:10
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:59:24

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (Oka/Merck padermės)1350 PFVParuoštoje vartoti vienoje (0,5 ml) dozėje yra: / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
miltelių flakonas ir užpildytas švirkštas tirpiklio (1 ml), 2 adatos, N1LT/L/25/2657/0011103978ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda;leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „VARIVAX 1350 PFV“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (Oka/Merck padermės).

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Niromed.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „VARIVAX“ nurodyti stiprumai: 1350 PFV. Šio preparato registruotos pakuotės: miltelių flakonas ir užpildytas švirkštas tirpiklio (1 ml), 2 adatos, N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Merck padermės) Preparatai: Gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (Oka

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:10. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:10. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗