Vaxelis >=20 TV/>=40 TV/20 µg/20 µg/3 µg/5 µg/10 µg/40 DAgV/ 8 DAgV/32 DAgV/3 µg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
MCM Vaccine B.V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2016-02-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:18
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:18
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:25:55

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Difterijos anatoksinas>=20 TVSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml
Stabligės anatoksinas>=40 TVSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml
Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Pertaktinas/Fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo20 µg/20 µg/3 µg/5 µgSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml
Hepatito B paviršinis antigenas10 µgSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml
Poliovirusai: 1-ojo tipo (Mahoney padermė)/2-ojo tipo (MEF-1 padermė)/3-iojo tipo (Saukett padermė)40 DAgV/ 8 DAgV/32 DAgVSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml
b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su meningokoko baltymu3 µgSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
0,5 ml (be adatos) N1EU/1/15/1079/0011079673ReceptinisNetiekiama
0,5 ml (be adatos) N10EU/1/15/1079/0021079674ReceptinisNetiekiama
0,5 ml (su 1 adata) N1EU/1/15/1079/0031079675ReceptinisNetiekiama
0,5 ml (su 2 adatom) N1EU/1/15/1079/0041079676ReceptinisNetiekiama
0,5 ml (su 10 adatų) N10EU/1/15/1079/0051079677ReceptinisNetiekiama
0,5 ml (su 20 adatų) N10EU/1/15/1079/0061079678ReceptinisNetiekiama
0,5 ml (be adatos), (grupinė) N50 (5x10)EU/1/15/1079/0071079680ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Vaxelis >=20 TV/>=40 TV/20 µg/20 µg/3 µg/5 µg/10 µg/40 DAgV/ 8 DAgV/32 DAgV/3 µg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Difterijos anatoksinas/Stabligės anatoksinas/Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Pertaktinas/Fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo/Hepatito B paviršinis antigenas/Poliovirusai: 1-ojo tipo (Mahoney padermė)/2-ojo tipo (MEF-1 padermė)/3-iojo tipo (Saukett padermė)/b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su meningokoko baltymu.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: MCM Vaccine B.V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Vaxelis“ nurodyti stiprumai: >=20 TV/>=40 TV/20 µg/20 µg/3 µg/5 µg/10 µg/40 DAgV/ 8 DAgV/32 DAgV/3 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml (be adatos) N1; 0,5 ml (be adatos) N10; 0,5 ml (su 1 adata) N1; 0,5 ml (su 2 adatom) N1; 0,5 ml (su 10 adatų) N10; 0,5 ml (su 20 adatų) N10; 0,5 ml (be adatos), (grupinė) N50 (5x10). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:18. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:18. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗