Vfend 200 mg

Receptinis
Veiklioji medžiagaVorikonazolasStiprumas200 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasPfizer Europe MA EEIG
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Pfizer Europe MA EEIG
Valstybė
Belgija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2002-03-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:18
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:18
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 19:51:19

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Vorikonazolas200 mgfilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10EU/1/02/212/0141010564ReceptinisNetiekiama
N14EU/1/02/212/0151010565ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/02/212/0161010566ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/02/212/0171010567ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/02/212/0181010568ReceptinisNetiekiama
N100EU/1/02/212/0211010569ReceptinisNetiekiama
N2EU/1/02/212/0131031161ReceptinisNetiekiama
N50EU/1/02/212/0191031162ReceptinisNetiekiama
N56EU/1/02/212/0201031163ReceptinisNetiekiama
N2EU/1/02/212/0371085916ReceptinisNetiekiama
N10EU/1/02/212/0381085917ReceptinisNetiekiama
N14EU/1/02/212/0391085918ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/02/212/0401085919ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/02/212/0411085920ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/02/212/0421085921ReceptinisNetiekiama
N50EU/1/02/212/0431085922ReceptinisNetiekiama
N56EU/1/02/212/0441085923ReceptinisNetiekiama
N100EU/1/02/212/0451085924ReceptinisNetiekiama
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Vfend 200 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Vorikonazolas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Vfend“ nurodyti stiprumai: 200 mg; 40 mg/ml; 50 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10; N14; N20; N28; N30; N100; N2; N50 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Vorikonazolas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:18. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:18. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.