Zomarist 50 mg/850 mg

Receptinis
Veiklioji medžiagaMetformino hidrochloridasVeiklioji medžiagaVildagliptinasStiprumas50 mg/850 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasNovartis Europharm Ltd.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2008-12-01
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:45
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:45
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 19:59:00

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Vildagliptinas50 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Metformino hidrochloridas850 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0011035326ReceptinisNetiekiama
N30 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0021035327ReceptinisNetiekiama
N60 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0031035328ReceptinisNetiekiama
N120 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0041035329ReceptinisNetiekiama
N180 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0051035330ReceptinisNetiekiama
N360 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0061035331ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0131035332ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0141035333ReceptinisNetiekiama
NN360 (6x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0151035334ReceptinisNetiekiama
N10 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0191076667ReceptinisNetiekiama
N30 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0201076668ReceptinisNetiekiama
N60 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0211076669ReceptinisNetiekiama
N120 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0221076670ReceptinisNetiekiama
N180 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0231076671ReceptinisNetiekiama
N360 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0241076672ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0311090375ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PCTFE/PVC/alu)EU/1/08/483/0321090376ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PCTFE/PVC/alu)EU/1/08/483/0331090377ReceptinisNetiekiama
N10 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0371090378ReceptinisNetiekiama
N30 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0381090379ReceptinisNetiekiama
N60 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0391090380ReceptinisNetiekiama
N120 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0401090381ReceptinisNetiekiama
N180 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0411090382ReceptinisNetiekiama
N360 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0421090383ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0431090384ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0441090396ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0451090397ReceptinisNetiekiama
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Zomarist 50 mg/850 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Vildagliptinas/Metformino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Zomarist“ nurodyti stiprumai: 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (PA/alu/PVC/alu); N30 (PA/alu/PVC/alu); N60 (PA/alu/PVC/alu); N120 (PA/alu/PVC/alu); N180 (PA/alu/PVC/alu); N360 (PA/alu/PVC/alu); N120 (2x60) (PA/alu/PVC/alu); N180 (3x60) (PA/alu/PVC/alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Metformino hidrochloridas Preparatai: Vildagliptinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:45. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:45. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.