Actraphane 30 (InnoLet) 100 TV/ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novo Nordisk A/S
Valstybė
Danija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2002-10-07
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:36:46
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:36:46
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 15:53:26

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Insulinas, žmogaus100 TVSuspension for injection / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
3 ml, N1EU/1/02/229/0301027218ReceptinisNetiekiama
3 ml, N5EU/1/02/229/0311027219ReceptinisNetiekiama
3 ml, N10EU/1/02/229/0321027220ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.

Kokios yra vaisto „Actraphane 30 (InnoLet) 100 TV/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Insulinas, žmogaus.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novo Nordisk A/S.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Actraphane 30 (InnoLet)“ nurodyti stiprumai: 100 TV/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 3 ml, N1; 3 ml, N5; 3 ml, N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Insulinas, žmogaus

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:46. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:46. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗