Advagraf 1 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Astellas Pharma Europe B.V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2007-04-23
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:36:42
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:36:42
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 15:50:37

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Takrolimuzas1 mgProlonged release hard capsules / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N30EU/1/07/387/0031026422ReceptinisNetiekiama
N50EU/1/07/387/0041026423ReceptinisTiekiama
N60EU/1/07/387/0051026424ReceptinisNetiekiama
N30x1EU/1/07/387/0171060785ReceptinisNetiekiama
N50x1EU/1/07/387/0181060786ReceptinisNetiekiama
N60x1EU/1/07/387/0191060787ReceptinisNetiekiama
N100x1EU/1/07/387/0201060788ReceptinisNetiekiama
N100EU/1/07/387/0061070822ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Advagraf 1 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Takrolimuzas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Astellas Pharma Europe B.V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Advagraf“ nurodyti stiprumai: 0,5 mg; 1 mg; 3 mg; 5 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N30; N50; N60; N30x1; N50x1; N60x1; N100x1; N100. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Takrolimuzas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:42. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:42. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗