Amoxicillin/Clavulanic acid Centrient 200 mg/28,5 mg/5 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Perregistruotas
- Registracijos data
- 2021-08-13
- Perregistravimo data
- 2026-06-04
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Nacionalinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:48:27
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:48:27
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:46:28
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Amoksicilinas | 200 mg | 5 ml paruoštos suspensijos yra : / 5 ml |
| Klavulano rūgštis | 28,5 mg | 5 ml paruoštos suspensijos yra : / 5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 70 ml, geriamasis švirkštas (6 ml), matavimo šaukštas/ taurelė (5 ml) N1 | LT/1/21/4800/001 | 1093204 | Receptinis | Netiekiama |
| 100 ml, geriamasis švirkštas (6 ml), matavimo šaukštas/ taurelė (5 ml) N1 | LT/1/21/4800/002 | 1093205 | Receptinis | Netiekiama |
| 140 ml, geriamasis švirkštas (6 ml), matavimo šaukštas/ taurelė (5 ml) N1 | LT/1/21/4800/003 | 1093206 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Amoxicillin/Clavulanic acid Centrient 200 mg/28,5 mg/5 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Amoksicilinas/Klavulano rūgštis.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai geriamajai suspensijai.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Amoxicillin/Clavulanic acid Centrient“ nurodyti stiprumai: 200 mg/28,5 mg/5 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 70 ml, geriamasis švirkštas (6 ml), matavimo šaukštas/ taurelė (5 ml) N1; 100 ml, geriamasis švirkštas (6 ml), matavimo šaukštas/ taurelė (5 ml) N1; 140 ml, geriamasis švirkštas (6 ml), matavimo šaukštas/ taurelė (5 ml) N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Klavulano rūgštis Preparatai: Amoksicilinas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:27. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:27. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.