AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO IBIGEN 1000 mg/200 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Edupharma
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2024-01-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:29
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:29
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:07:14

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Amoksicilinas1000 mgFlakonas yra / 1 vnt.
Klavulano rūgštis200 mgFlakonas yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
20 ml N10LT/L/24/2061/0011098747ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.

Kokios yra vaisto „AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO IBIGEN 1000 mg/200 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Amoksicilinas/Klavulano rūgštis.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Edupharma.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO IBIGEN“ nurodyti stiprumai: 1000 mg/200 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: 20 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Klavulano rūgštis Preparatai: Amoksicilinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:29. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:29. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗