ANKTIVA 400 µg
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- ImmunityBio Ireland Limited
- Valstybė
- Airija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-02-16
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:41
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:41
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:51:44
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Nogapendekinas alfa inbakiceptas | 400 µg | Flakone (0,4 ml suspensijos) yra / 0.4 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 | EU/1/25/2002/001 | 1106216 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti į šlapimo pūslę.
Kokios yra vaisto „ANKTIVA 400 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Nogapendekinas alfa inbakiceptas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: koncentratas šlapimo pūslės suspensijai.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: ImmunityBio Ireland Limited.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ANKTIVA“ nurodyti stiprumai: 400 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Nogapendekinas alfa inbakiceptas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:41. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:41. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.