Aranesp 25 µg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Amgen Europe B.V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2011-02-28
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:48
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:48
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 15:55:07
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Darbepoetinas alfa | 25 µg | Solution for injection in vial / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 1 ml N1 | EU/1/01/185/100 | 1059550 | Receptinis | Netiekiama |
| 1 ml N4 | EU/1/01/185/101 | 1059551 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Aranesp 25 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Darbepoetinas alfa.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas flakone.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Amgen Europe B.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Aranesp“ nurodyti stiprumai: 10 µg; 100 µg; 130 µg; 15 µg; 150 µg; 20 µg; 200 µg; 25 µg; 30 µg; 300 µg; 40 µg; 50 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 1 ml N1; 1 ml N4. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Darbepoetinas alfa
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:48. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:48. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.