Aujemflu 45 µg HA/45 µg HA/45 µg HA/dozėje
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Seqirus Netherlands B.V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-08-20
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:50
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:50
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 13:14:06
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Georgia/12/2022 CVR-167) | 45 µg HA | Gripo viruso inaktyvuoti paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė) šių padermių / 1 ml |
| Į A/District of Columbia/27/2023 (H3N2) panaši padermė (A/Victoria/800/2024, CVR-289) | 45 µg HA | Gripo viruso inaktyvuoti paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė) šių padermių / 1 ml |
| Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės (B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas | 45 µg HA | Gripo viruso inaktyvuoti paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė) šių padermių / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (su adata) | EU/1/26/2050/001 | 1108312 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (su adata) | EU/1/26/2050/002 | 1108313 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (be adatos) | EU/1/26/2050/003 | 1108314 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (be adatos) | EU/1/26/2050/004 | 1108315 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Aujemflu 45 µg HA/45 µg HA/45 µg HA/dozėje“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Georgia/12/2022 CVR-167)/Į A/District of Columbia/27/2023 (H3N2) panaši padermė (A/Victoria/800/2024, CVR-289)/Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės (B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Seqirus Netherlands B.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Aujemflu“ nurodyti stiprumai: 45 µg HA/45 µg HA/45 µg HA/dozėje. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (su adata); N10 (su adata); N1 (be adatos); N10 (be adatos). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: 2024, CVR-289) Preparatai: 800 Preparatai: Georgia Preparatai: 67 Preparatai: Singapore Preparatai: 27 Preparatai: 12 Preparatai: Wisconsin Preparatai: Austria Preparatai: WUH4618 Preparatai: District of Columbia Preparatai: 2022 CVR-167) Preparatai: Victoria Preparatai: į B Preparatai: 2021 panašios padermės (B Preparatai: 2023 (H3N2) panaši padermė (A Preparatai: Į A Preparatai: 1359417 Preparatai: 2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A Preparatai: 2021, pirmapradis tipas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:50. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:50. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.