Awiqli 700 V/ml

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novo Nordisk A/S
Valstybė
Danija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2024-05-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:54
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:54
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:36:35

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Insulinas ikodekas700 V/ml1 ml tirpalo yra: / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
1 ml N1EU/1/24/1815/0011099876ReceptinisNetiekiama
1 ml N1 (su 9 adatomis)EU/1/24/1815/0021099877ReceptinisNetiekiama
1 ml N1 (su 14 adatų)EU/1/24/1815/0031099878ReceptinisNetiekiama
1,5 ml N1EU/1/24/1815/0041099879ReceptinisNetiekiama
1,5 ml N1 (su 13 adatų)EU/1/24/1815/0051099880ReceptinisNetiekiama
1,5 ml N1 (su 14 adatų)EU/1/24/1815/0061099881ReceptinisNetiekiama
1,5 ml N2 (2×1) (su 26 adatomis)EU/1/24/1815/0071099882ReceptinisNetiekiama
1,5 ml N2 (2×1) (su 28 adatomis)EU/1/24/1815/0081099883ReceptinisNetiekiama
3 ml N1EU/1/24/1815/0091099884ReceptinisNetiekiama
3 ml N2EU/1/24/1815/0101099885ReceptinisNetiekiama
3 ml N1 (su 13 adatų)EU/1/24/1815/0111099886ReceptinisNetiekiama
3 ml N1 (su 14 adatų)EU/1/24/1815/0121099887ReceptinisNetiekiama
3 ml N2 (2×1) (su 26 adatomis)EU/1/24/1815/0131099888ReceptinisNetiekiama
3 ml N2 (2×1) (su 28 adatomis)EU/1/24/1815/0141099889ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.

Kokios yra vaisto „Awiqli 700 V/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Insulinas ikodekas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novo Nordisk A/S.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Awiqli“ nurodyti stiprumai: 700 V/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 1 ml N1; 1 ml N1 (su 9 adatomis); 1 ml N1 (su 14 adatų); 1,5 ml N1; 1,5 ml N1 (su 13 adatų); 1,5 ml N1 (su 14 adatų); 1,5 ml N2 (2×1) (su 26 adatomis); 1,5 ml N2 (2×1) (su 28 adatomis) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Insulinas ikodekas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:54. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:54. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗