Binocrit 4000 TV/0,4 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Sandoz GmbH
- Valstybė
- Austrija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2007-08-28
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:51
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:51
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 15:56:29
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Epoetinas alfa | 4000 TV | Solution for injection in a pre-filled syringe / 0.4 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 | EU/1/07/410/007 | 1027753 | Receptinis | Netiekiama |
| N6 | EU/1/07/410/008 | 1005334 | Receptinis | Tiekiama |
| N1 (su apsaugine adatos priemone) | EU/1/07/410/033 | 1059854 | Receptinis | Netiekiama |
| N6 (su apsaugine adatos priemone) | EU/1/07/410/034 | 1059855 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Binocrit 4000 TV/0,4 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Epoetinas alfa.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Sandoz GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Binocrit“ nurodyti stiprumai: 1000 TV/0,5 ml; 10000 TV/ml; 2000 TV/ml; 20000 TV/0,5 ml; 3000 TV/0,3 ml; 30000 TV/0,75 ml; 4000 TV/0,4 ml; 40000 TV/ml; 5000 TV/0,5 ml; 6000 TV/0,6 ml; 7000 TV/0,7 ml; 8000 TV/0,8 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N1; N6; N1 (su apsaugine adatos priemone); N6 (su apsaugine adatos priemone). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Epoetinas alfa
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:51. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:51. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 596 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ZYDROX 500 | kietosios kapsulės | 500 mg | Hidroksikarbamidas | Nenurodyta | R✓ | |
| Zykadia | kietosios kapsulės | 150 mg | Ceritinibas | Novartis Europharm Ltd. | R✓ | |
| Zykadia | plėvele dengtos tabletės | 150 mg | Ceritinibas | Novartis Europharm Ltd. | R— | |
| ZYKALOR | tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Medochemie Ltd. | R— | |
| ZYKALOR | tabletės | 15 mg | Aripiprazolas | Medochemie Ltd. | R✓ | |
| Zyllt | plėvele dengtos tabletės | 75 mg | Klopidogrelis | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zynlonta | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | 10 mg | Lonkastuksimabas tesirinas | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | R— | |
| ZYNTAX | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Niromed | R— | |
| ZYNYZ | koncentratas infuziniam tirpalui | 500 mg | Retifanlimabas | Incyte Biosciences Distribution B.V. | R— | |
| Zypadhera | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 210 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zypadhera | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 300 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zypadhera | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 405 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zyprexa | milteliai injekciniam tirpalui | 10 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 10 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 15 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 2,5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 20 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 7,5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 10 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.