CoAprovel 150 mg/12,5 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Sanofi Winthrop Industrie
Valstybė
Prancūzija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2004-03-02
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:36:56
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:36:56
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 16:00:10

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Irbesartanas150 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Hidrochlorotiazidas12,5 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14EU/1/98/086/0111028258ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/98/086/0121028259ReceptinisNetiekiama
N56EU/1/98/086/0131028260ReceptinisNetiekiama
N56x1EU/1/98/086/0141028261ReceptinisNetiekiama
N98EU/1/98/086/0151028262ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/98/086/0291028263ReceptinisNetiekiama
N90EU/1/98/086/0321028264ReceptinisNetiekiama
N84EU/1/98/086/0211071085ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „CoAprovel 150 mg/12,5 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Irbesartanas/Hidrochlorotiazidas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Sanofi Winthrop Industrie.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „CoAprovel“ nurodyti stiprumai: 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12,5 mg; 300 mg/25 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14; N28; N56; N56x1; N98; N30; N90; N84. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Irbesartanas Preparatai: Hidrochlorotiazidas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:56. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:56. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗