Dokumento kopija dar neparuošta
Kol kas galite atverti oficialų originalą. Išsaugojus kopiją, peržiūra bus pasiekiama šiame puslapyje.
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Paracetamolis | 1000 mg | Viename paketėlyje yra / 6.4 g |
| Fenilefrinas | 10 mg | Viename paketėlyje yra / 6.4 g |
| Askorbo rūgštis | 40 mg | Viename paketėlyje yra / 6.4 g |
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 6,4 g N5 | LT/L/12/0078/001 | 1065151 | Nereceptinis | Netiekiama |
| 6,4 g N10 | LT/L/12/0078/002 | 1065152 | Nereceptinis | Netiekiama |
Kol kas galite atverti oficialų originalą. Išsaugojus kopiją, peržiūra bus pasiekiama šiame puslapyje.
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Paracetamolis/Fenilefrinas/Askorbo rūgštis.
Farmacinė forma: milteliai geriamajam tirpalui.
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Registre nurodytas registruotojas: Lex ano, UAB.
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „COLDREX MAXGRIP“ nurodyti stiprumai: 1000 mg/10 mg/40 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: 6,4 g N5; 6,4 g N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Fenilefrinas Preparatai: Paracetamolis Preparatai: Askorbo rūgštis
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:18. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:18. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.
Pereiti prie dokumentų ↑Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.
Siekdami teikti geriausią patirtį, įrenginio informacijai saugoti ir (arba) pasiekti naudojame tokias technologijas kaip slapukus. Jei sutiksite su slapukų naudojimo ir saugojimo sąlygomis, galėsime apdoroti duomenis, tokius kaip naršymo elgsena arba unikalūs ID šioje svetainėje. Nesutikimas arba sutikimo atšaukimas gali neigiamai paveikti tam tikras funkcijas ir funkcijas.