COMETRIQ 20 mg + 80 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Ipsen Pharma
- Valstybė
- Prancūzija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2014-03-21
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:46:36
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:46:36
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:54:46
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Kabozantinibas | 20 mg | Hard capsules (20 mg) / 1 vnt. / Hard capsules (80 mg) / 1 vnt. |
| Kabozantinibas | 80 mg | Hard capsules (20 mg) / 1 vnt. / Hard capsules (80 mg) / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N7x20 mg; N7x80 mg (100 mg/d dozė, 7 dienoms) | EU/1/13/890/002 | 1073088 | Receptinis | Netiekiama |
| N21x20 mg; N7x80 mg (140 mg/d dozė, 7 dienoms) | EU/1/13/890/003 | 1073089 | Receptinis | Netiekiama |
| N28x20 mg + N28x80 mg | EU/1/13/890/005 | 1077695 | Receptinis | Netiekiama |
| N84x20 mg + N28x80 mg | EU/1/13/890/006 | 1077696 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „COMETRIQ 20 mg + 80 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Kabozantinibas+Kabozantinibas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: kietosios kapsulės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Ipsen Pharma.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „COMETRIQ“ nurodyti stiprumai: 20 mg; 20 mg + 80 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N7x20 mg; N7x80 mg (100 mg/d dozė, 7 dienoms); N21x20 mg; N7x80 mg (140 mg/d dozė, 7 dienoms); N28x20 mg + N28x80 mg; N84x20 mg + N28x80 mg. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Kabozantinibas+Kabozantinibas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:46:36. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:46:36. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.