Comirnaty LP.8.1 30 µg/dozėje

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
BioNTech Manufacturing GmbH
Valstybė
Vokietija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2020-12-21
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:32
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:32
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:34:12

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
mRNR, kuri koduoja LP.8.130 µgDozėje yra / 0.3 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10 (60 dozių)EU/1/20/1528/0451104487ReceptinisTiekiama
N10 (60 dozių) (tik atšaldyti)EU/1/20/1528/0461104488ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Comirnaty LP.8.1 30 µg/dozėje“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: mRNR, kuri koduoja LP.8.1.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė dispersija.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: BioNTech Manufacturing GmbH.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Comirnaty LP.8.1“ nurodyti stiprumai: 10 µg/dozėje; 30 µg/dozėje. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (60 dozių); N10 (60 dozių) (tik atšaldyti). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: mRNR, kuri koduoja LP.8.1

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:32. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:32. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗