Comirnaty LP.8.1 30 µg/dozėje
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- BioNTech Manufacturing GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2020-12-21
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:32
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:32
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:34:12
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| mRNR, kuri koduoja LP.8.1 | 30 µg | Dozėje yra / 0.3 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N10 (60 dozių) | EU/1/20/1528/045 | 1104487 | Receptinis | Tiekiama |
| N10 (60 dozių) (tik atšaldyti) | EU/1/20/1528/046 | 1104488 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Comirnaty LP.8.1 30 µg/dozėje“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: mRNR, kuri koduoja LP.8.1.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė dispersija.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: BioNTech Manufacturing GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Comirnaty LP.8.1“ nurodyti stiprumai: 10 µg/dozėje; 30 µg/dozėje. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (60 dozių); N10 (60 dozių) (tik atšaldyti). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: mRNR, kuri koduoja LP.8.1
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:32. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:32. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 2 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Abilify | tabletės | 15 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R✓ | |
| Abilify | burnoje disperguojamos tabletės | 15 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | tabletės | 30 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | burnoje disperguojamos tabletės | 30 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | tabletės | 5 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | injekcinis tirpalas | 7,5 mg/ml | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify Maintena | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 300 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify Maintena | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte | 300 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify Maintena | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 400 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R✓ | |
| Abilify Maintena | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte | 400 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify Maintena | pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija užpildytame švirkšte | 720 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify Maintena | pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija užpildytame švirkšte | 960 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abirateron ARISTO | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abiraterono acetatas | UAB Niromed | R✓ | |
| Abiraterone Accord | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Abiraterone Accord | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Abiraterone G.L. Pharma | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abiraterono acetatas | G.L. Pharma GmbH | R✓ | |
| Abiraterone Krka | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Abiraterone Mylan | plėvele dengtos tabletės | 1000 mg | Abirateronas | Mylan Pharmaceuticals Limited | R— | |
| Abiraterone Mylan | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Mylan Pharmaceuticals Limited | R✓ | |
| Abiraterone Norameda | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | UAB Norameda | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.