Contractubex 100 mg/50 TV/10 mg/g

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Limedika
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2020-08-13
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:48:25
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:48:25
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 09:42:22

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Svogūnų (Allium cepa) skystasis ekstraktas (0,16:1)100 mg1 g gelio yra / 1 g
Heparino natrio druska50 TV1 g gelio yra / 1 g
Alantoinas10 mg1 g gelio yra / 1 g

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
20 g N1LT/L/20/1375/0011090990NereceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant odos.

Kokios yra vaisto „Contractubex 100 mg/50 TV/10 mg/g“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Svogūnų (Allium cepa) skystasis ekstraktas (0,16:1)/Heparino natrio druska/Alantoinas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: gelis.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Limedika.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Contractubex“ nurodyti stiprumai: 100 mg/50 TV/10 mg/g. Šio preparato registruotos pakuotės: 20 g N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Svogūnų (Allium cepa) skystasis ekstraktas (0,16:1) Preparatai: Heparino natrio druska Preparatai: Alantoinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:25. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:25. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗