Epoetin alfa Hexal 10000 TV/ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Hexal AG
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2007-08-28
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:54
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:54
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 15:59:15
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Epoetinas alfa | 10000 TV | Solution for injection in a pre-filled syringe / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 1 ml N1 | EU/1/07/411/015 | 1028042 | Receptinis | Netiekiama |
| 1 ml N6 | EU/1/07/411/016 | 1028043 | Receptinis | Netiekiama |
| 1 ml N1 (su apsaugine adatos priemone) | EU/1/07/411/045 | 1059825 | Receptinis | Netiekiama |
| 1 ml N6 (su apsaugine adatos priemone) | EU/1/07/411/046 | 1059826 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Epoetin alfa Hexal 10000 TV/ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Epoetinas alfa.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Hexal AG.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Epoetin alfa Hexal“ nurodyti stiprumai: 1000 TV/0,5 ml; 10000 TV/ml; 2000 TV/ml; 20000 TV/0,5 ml; 3000 TV/0,3 ml; 30000 TV/0,75 ml; 4000 TV/0,4 ml; 40000 TV/ml; 5000 TV/0,5 ml; 6000 TV/0,6 ml; 7000 TV/0,7 ml; 8000 TV/0,8 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 1 ml N1; 1 ml N6; 1 ml N1 (su apsaugine adatos priemone); 1 ml N6 (su apsaugine adatos priemone). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Epoetinas alfa
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:54. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:54. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 1 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Fluorouracil Ebewe | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Rx pharma | R— | |
| 5-Fluorouracil Ebewe | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Niromed | R— | |
| 5-FU medac | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Niromed | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Accord | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Accord Healthcare B.V. | R✓ | |
| ABACAVIR/LAMIVUDINE AUXILIA | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Auxilia Pharma OÜ | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Mylan | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Mylan Pharmaceuticals Limited | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Sandoz | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | UAB Lex ano | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Viatris | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Viatris Limited | R— | |
| ABASAGLAR | injekcinis tirpalas užtaise | 100 V/ml | Insulinas glarginas | Eli Lilly Nederland B.V. | R— | |
| ABASAGLAR KwikPen | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 100 V/ml | Insulinas glarginas | Eli Lilly Nederland B.V. | R✓ | |
| Abatixent | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Apiksabanas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abatixent | plėvele dengtos tabletės | 5 mg | Apiksabanas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abecma | infuzinė dispersija | 260–500x10(6) ląst. | Idekabtagenas vikleucelas | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 25 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abevmy | koncentratas infuziniam tirpalui | 25 mg/ml | Bevacizumabas | Biosimilar Collaborations Ireland Limited | R✓ | |
| Abilify | geriamasis tirpalas | 1 mg/ml | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | burnoje disperguojamos tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.