Furosemida Physan 20 mg/2 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- UAB Lex ano
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2023-07-11
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Lygiagretus importas
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:48:54
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:48:54
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 10:26:40
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Furozemidas | 20 mg | 2 ml tirpalo yra / 2 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 2 ml N50 | LT/L/23/1923/001 | 1097374 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Furosemida Physan 20 mg/2 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Furozemidas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: UAB Lex ano.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Furosemida Physan“ nurodyti stiprumai: 20 mg/2 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 2 ml N50. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Furozemidas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:54. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:54. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 590 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB MedLinija | R— | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Tojaris projektai | R— | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zirabev | koncentratas infuziniam tirpalui | 25 mg/ml | Bevacizumabas | Pfizer Europe MA EEIG | R— | |
| Zirid | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Itoprido hidrochloridas | Zentiva k.s. | R✓ | |
| Zirid | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Itoprido hidrochloridas | UAB Lex ano | R— | |
| Zlynda | plėvele dengtos tabletės | 4 mg | Drospirenonas | UAB Exeltis Baltics | R✓ | |
| Zoely | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg/1,5 mg | Nomegestrolio acetatas/Estradiolis | Theramex Ireland Limited | R✓ | |
| Zofenopril e Idroclorotiazide EG | plėvele dengtos tabletės | 30 mg/12,5 mg | Zofenoprilio kalcio druska/Hidrochlorotiazidas | UAB Niromed | R— | |
| Zofenopril Ingen Pharma | plėvele dengtos tabletės | 30 mg | Zofenoprilio kalcio druska | SIA Ingen Pharma | R✓ | |
| Zofenopril Viatris | plėvele dengtos tabletės | 30 mg | Zofenoprilio kalcio druska | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zofenopril/Hydrochlorothiazide Ingen Pharma | plėvele dengtos tabletės | 30 mg/12,5 mg | Zofenoprilio kalcio druska/Hidrochlorotiazidas | SIA Ingen Pharma | R✓ | |
| Zofistar | plėvele dengtos tabletės | 30 mg | Zofenoprilio kalcio druska | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | R✓ | |
| Zofistar | plėvele dengtos tabletės | 30 mg | Zofenoprilio kalcio druska | UAB Lex ano | R— | |
| Zofistar Plus | plėvele dengtos tabletės | 30 mg/12,5 mg | Zofenoprilio kalcio druska/Hidrochlorotiazidas | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | R✓ | |
| Zofran | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 4 mg/2 ml | Ondansetronas | Sandoz d.d. | R— | |
| Zofran | plėvele dengtos tabletės | 8 mg | Ondansetronas | Sandoz d.d. | R— | |
| Zofran | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 8 mg/4 ml | Ondansetronas | Sandoz d.d. | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.