GONAL-f 1050 TV/1,75 ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Merck Europe B.V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
1995-10-20
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:26
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:26
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 20:07:03

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Folitropinas alfa1050 TV/1,75 mlDaugiadoziame flakone yra / 1.75 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2 ml) ir 15 vienkartinių švirkštų N1EU/1/95/001/0211011802ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.

Kokios yra vaisto „GONAL-f 1050 TV/1,75 ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Folitropinas alfa.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Merck Europe B.V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „GONAL-f“ nurodyti stiprumai: 1050 TV/1,75 ml; 150 TV/0,24 ml; 300 TV/0,48 ml; 450 TV/0,72 ml; 900 TV/1,44 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2 ml) ir 15 vienkartinių švirkštų N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Folitropinas alfa

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:26. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:26. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗