HEMOROL 50 mg/20 mg/80 mg/100 mg

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Wrocławskie Zakłady Zielarskie “Herbapol” S.A.
Valstybė
Lenkija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
1996-02-15
Perregistravimo data
2012-06-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Nacionalinė procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:01
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:01
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 19:31:47

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ramunėlių (Matricaria recutita (Chamomilla recutita)) žiedų tirštasis ekstraktas (3:1)50 mgŽvakutėje yra / 1 vnt.
Šunvyšnių (Atropa belladonna) šaknų tirštasis ekstraktas (4:1)20 mgŽvakutėje yra / 1 vnt.
Šluotinių sausakrūmių,paprastųjų kaštonų,miškinių sidabražolių,kraujažolių tirštasis ekstr.(4:1)80 mgŽvakutėje yra / 1 vnt.
Benzokainas100 mgŽvakutėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N12LT/1/96/2980/0011015414NereceptinisTiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti į tiesiąją žarną.

Kokios yra vaisto „HEMOROL 50 mg/20 mg/80 mg/100 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ramunėlių (Matricaria recutita (Chamomilla recutita)) žiedų tirštasis ekstraktas (3:1)/Šunvyšnių (Atropa belladonna) šaknų tirštasis ekstraktas (4:1)/Šluotinių sausakrūmių,paprastųjų kaštonų,miškinių sidabražolių,kraujažolių tirštasis ekstr.(4:1)/Benzokainas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: žvakutės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Wrocławskie Zakłady Zielarskie “Herbapol” S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „HEMOROL“ nurodyti stiprumai: 50 mg/20 mg/80 mg/100 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N12. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:01. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:01. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗