Hexyon 20 TV(×2,4)/40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg)

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Sanofi Winthrop Industrie
Valstybė
Prancūzija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2013-04-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:39:54
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:39:54
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 07:44:34

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Difterijos anatoksinas20 TV(×2,4)Suspension for injection / 0.5 ml
Stabligės anatoksinas40 TV(×3,4)Suspension for injection / 0.5 ml
Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas25 µgSuspension for injection / 0.5 ml
Filamentinis hemagliutininas25 µgSuspension for injection / 0.5 ml
Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney)40 DAgVSuspension for injection / 0.5 ml
Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1)8 DAgVSuspension for injection / 0.5 ml
Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett)32 DAgVSuspension for injection / 0.5 ml
Hepatito B paviršinis antigenas10 µgSuspension for injection / 0.5 ml
b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu12 µg (22-36 µg)Suspension for injection / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
0,5 ml N10EU/1/13/829/0011070037ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Hexyon 20 TV(×2,4)/40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg)“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Difterijos anatoksinas/Stabligės anatoksinas/Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney)/Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1)/Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett)/Hepatito B paviršinis antigenas/b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Sanofi Winthrop Industrie.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Hexyon“ nurodyti stiprumai: 20 TV(×2,4)/ 40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg); 20 TV(×2,4)/40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg). Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:54. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:54. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗