Hexyon 20 TV(×2,4)/ 40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg)
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Sanofi Winthrop Industrie
- Valstybė
- Prancūzija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-04-17
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:39:56
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:39:56
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:46:06
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Difterijos anatoksinas | 20 TV(×2,4) | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Stabligės anatoksinas | 40 TV(×3,4) | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas | 25 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Filamentinis hemagliutininas | 25 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney) | 40 DAgV | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1) | 8 DAgV | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett) | 32 DAgV | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Hepatito B paviršinis antigenas | 10 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu | 12 µg (22-36 µg) | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 ml (be adatos) N1 | EU/1/13/829/002 | 1070038 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml (be adatos) N10 | EU/1/13/829/003 | 1070039 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N1 (su adata) | EU/1/13/829/004 | 1070040 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N10 (su 10 adatų) | EU/1/13/829/005 | 1070041 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N1 (su 2 adatom) | EU/1/13/829/006 | 1070042 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N10 (su 20 adatų) | EU/1/13/829/007 | 1070043 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N50 | EU/1/13/829/008 | 1080530 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N50 (5x10) | EU/1/13/829/009 | 1080531 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N1 (su apsaugota adata) | EU/1/13/829/010 | 1099658 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N10 (su 10 apsaugotų adatų) | EU/1/13/829/011 | 1099659 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Hexyon 20 TV(×2,4)/ 40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg)“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Difterijos anatoksinas/Stabligės anatoksinas/Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney)/Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1)/Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett)/Hepatito B paviršinis antigenas/b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Sanofi Winthrop Industrie.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Hexyon“ nurodyti stiprumai: 20 TV(×2,4)/ 40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg); 20 TV(×2,4)/40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg (22-36 µg). Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml (be adatos) N1; 0,5 ml (be adatos) N10; 0,5 ml N1 (su adata); 0,5 ml N10 (su 10 adatų); 0,5 ml N1 (su 2 adatom); 0,5 ml N10 (su 20 adatų); 0,5 ml N50; 0,5 ml N50 (5x10) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Hepatito B paviršinis antigenas Preparatai: Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas Preparatai: b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu Preparatai: Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett) Preparatai: Filamentinis hemagliutininas Preparatai: Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1) Preparatai: Stabligės anatoksinas Preparatai: Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney) Preparatai: Difterijos anatoksinas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:56. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:56. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.