ILPIO 80 mg/2,5 mg

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

ILPIO 80 mg/2,5 mg tabletės

telmisartanas, indapamidas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra ILPIO ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant ILPIO

3. Kaip vartoti ILPIO

4. Galimas šalutinis poveikis

Kaip laikyti ILPIO

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Kas yra ILPIO ir kam jis vartojamas

Vienoje ILPIO tabletėje yra dviejų veikliųjų medžiagų, telmisartano ir indapamido, derinys. Abi šios medžiagos padeda kontroliuoti aukštą kraujospūdį (hipertenziją).

Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra Jūsų organizme gaminama medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja kraujospūdis. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir Jūsų kraujospūdis sumažėja.

Indapamidas priklauso vaistų, vadinamų diuretikais, grupei.

Diuretikai mažina kraujospūdį dviem būdais: jie padidina išskiriamo šlapimo kiekį ir išplečia kraujagysles, kad kraujas lengviau jomis pratekėtų. Indapamidas skiriasi nuo kitų diuretikų, nes jis tik šiek tiek padidina išskiriamo šlapimo kiekį.

Negydomas aukštas kraujospūdis gali pažeisti kai kurių organų kraujagysles, o tai gali sukelti įvairias sveikatos problemas, pavyzdžiui, širdies priepuolį, širdies ar inkstų nepakankamumą, insultą ar aklumą. Prieš pasireiškiant sveikatos pažeidimams, paprastai aukšto kraujospūdžio simptomų nebūna. Todėl svarbu reguliariai matuoti kraujospūdį, kad būtų galima patikrinti, ar jis yra normos ribose.

ILPIO yra vartojamas suaugusiųjų padidėjusio kraujospūdžio gydymui, kurių kraujospūdis jau kontroliuojamas kartu vartojant telmisartano ir indapamido tokiomis pačiomis dozėmis, kaip ir šiame derinyje.

Kas žinotina prieš vartojant ILPIO

ILPIO vartoti draudžiama:

- jeigu yra alergija telmisartanui, indapamidui, bet kuriam sulfonamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- jeigu sergate sunkia kepenų liga ar yra būklė, vadinama hepatine encefalopatija (kepenų sutrikimas, kuris pažeidžia smegenis ir centrinę nervų sistemą);

- jeigu sergate sunkia inkstų liga;

- jeigu turite žemą kalio kiekį kraujyje;

- jeigu esate nėščia (žr. skyrius „Būtina pasakyti gydytojui“ ar „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“);

- jeigu turite tulžies ištekėjimo iš kepenų ir tulžies pūslės sutrikimų;

- jeigu sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų funkcija sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti ILPIO, jeigu Jums yra arba kada nors buvo kuri nors iš šių ligų ar būklių:

inkstų liga arba persodintas inkstas;

inkstų arterijos stenozė (vieno arba abiejų inkstų kraujagyslių susiaurėjimas);

kepenų liga;

širdies problemos;

padidėjęs aldosterono kiekis (vandens ir druskų susilaikymas organizme kartu su įvairių mineralinių medžiagų pusiausvyros sutrikimu kraujyje);

žemas kraujospūdis (hipotenzija), galintis pasireikšti, jeigu yra dehidratacija (per didelis vandens netekimas organizme) ar druskų trūkumas dėl diuretikų (šlapimo išskyrimą skatinančių tablečių) vartojimo, mažo druskos kiekio maiste, viduriavimo ar vėmimo;

padidėjęs kalio kiekis kraujyje;

cukrinis diabetas;

podagra.

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti ILPIO:

jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų aukštam kraujospūdžiui gydyti:

-AKF inhibitorių (pavyzdžiui, enalaprilio, lizinoprilio, ramiprilio), ypač jei turite su cukriniu diabetu susijusių inkstų sutrikimų;

-aliskireno.

Gydytojas gali reguliariai tirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą skyriuje „ILPIO vartoti draudžiama“.

vartojate digoksino;

jeigu Jums pablogėjo regėjimas arba pasireiškė akių skausmas. Tai gali būti skysčio susikaupimo akies kraujagyslių sluoksnyje (tarp gyslainės ir skleros) arba akispūdžio padidėjimo akyje simptomai, kurie gali pasireikšti po kelių valandų ar kelių savaičių nuo ILPIO vartojimo pradžios. Negydoma tokia būklė gali sukelti negrįžtamą regėjimo praradimą. Jei anksčiau pasireiškė alergija penicilinui ar sulfonamidams, Jums gali būti padidėjusi tokio sutrikimo rizika.

Būtina pasakyti gydytojui:

jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia. Telmisartano nerekomenduojama vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir šio vaisto vartoti draudžiama, jei esate nėščia ilgiau nei 3 mėnesius, nes vartojamas šiuo laikotarpiu jis gali sukelti sunkią žalą Jūsų kūdikiui (žr. skyrių ,,Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“);

prieš operaciją arba anesteziją;

jeigu pasireiškė padidėjęs odos jautrumas saulės ir ultravioletiniams spinduliams (jautrumas šviesai).

Pasitarkite su gydytoju, jei pavartojus ILPIO pasireiškė pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas arba viduriavimas. Jūsų gydytojas nuspręs dėl tolesnio gydymo. Nenustokite vartoti ILPIO patys.

Gydytojas gali skirti atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų, ar nėra per mažas natrio ar kalio kiekis, ar per didelis kalcio kiekis.

ILPIO gali būti mažiau veiksmingas mažinant kraujospūdį juodaodžiams pacientams.

Sportininkai turėtų žinoti, kad šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, kuri gali duoti teigiamą dopingo testo reakciją.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams ILPIO vartoti nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir ILPIO

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jūsų gydytojas gali keisti kitų kartu vartojamų vaistų dozę arba imtis kitokių atsargumo priemonių. Kai kuriais atvejais vieno iš vaistų vartojimą gali tekti nutraukti.

Tai ypač taikoma žemiau išvardytiems vaistams, jeigu jų vartojama kartu su ILPIO:

digoksinas;

vaistai, kurie gali padidinti kalio kiekį kraujyje, pavyzdžiui, druskos pakaitalai, kurių sudėtyje yra kalio, kalį organizme sulaikantys diuretikai (tam tikros šlapimo išsiskyrimą skatinančios tabletės);

vaistai, vartojami aukštam kraujospūdžiui gydyti (AKF inhibitoriai, aliskirenas, angiotenzino II receptorių blokatoriai). Jeigu vartojate AKF inhibitorių arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „ILPIO vartoti draudžiama“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“);

heparinas (vaistas kraujo krešėjimui mažinti);

imunosupresantai (vaistai imuninei sistemai slopinti po organų transplantacijos, autoimuninėms ligoms arba sunkioms reumatinėms ar dermatologinėms ligoms gydyti, pvz., ciklosporinas arba takrolimuzas);

trimetoprimas (antibiotikas);

vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra ličio ir kuriais gydoma kai kurių tipų depresija;

nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU, vaistai nuo skausmo, pvz., acetilsalicilo rūgštis arba ibuprofenas);

diuretikai (šlapimo išsiskyrimą skatinančios tabletės), ypač vartojami didelėmis dozėmis kartu su ILPIO, gali sukelti per didelį organizmo vandens netekimą ir mažą kraujospūdį (hipotenziją);

vaistai, vartojami širdies ritmo sutrikimams gydyti (pvz., chinidinas, hidrochinidinas, dizopiramidas, amjodaronas, sotalolis, ibutilidas, dofetilidas, rusmenės preparatai);

vaistai, vartojami psichikos sutrikimams, tokiems kaip depresija, nerimas, šizofrenija ar nemiga, gydyti (pvz., tricikliai antidepresantai, vaistai nuo psichozės, neuroleptikai, narkotiniai preparatai);

bepridilis (vartojamas krūtinės anginai, t. y. krūtinės skausmą sukeliančiai būklei, gydyti);

cisapridas (vartojamas sutrikusiems stemplės ir skrandžio judesiams gydyti);

difemanilas (vartojamas virškinimo trakto sutrikimams, tokiems kaip opa, per didelis rūgšties kiekis, pernelyg aktyvi virškinimo sistema, gydyti);

sparfloksacinas, moksifloksacinas, leidžiamas eritromicinas (antibiotikai, vartojami bakterinėms infekcijoms gydyti);

leidžiamas vinkaminas (vartojamas senyvų žmonių kognityvinių sutrikimų simptomams, įskaitant atminties praradimą, gydyti);

halofantrinas (antiparazitinis vaistas, vartojamas tam tikroms maliarijos rūšims gydyti);

mizolastinas (vartojamas alerginėms reakcijoms, tokioms kaip šienligė, gydyti);

pentamidinas (vartojamas tam tikroms plaučių uždegimo rūšims gydyti);

leidžiamas amfotericinas B (vaistas nuo grybelinių infekcijų);

geriamieji kortikosteroidai (vartojami įvairioms ligoms, įskaitant sunkią astmą ir reumatoidinį artritą, gydyti);

tetrakozaktidas (vartojamas Krono ligai gydyti);

stimuliuojamojo poveikio vidurius laisvinantys vaistai (vartojami nuo vidurių užkietėjimo);

baklofenas (vartojamas raumenų sustingimui, atsirandančiam sergant tokiomis ligomis kaip išsėtinė sklerozė, gydyti);

amifostinas (apsauginis preparatas, vartojamas vėžio terapijos metu);

metforminas (vartojamas cukriniam diabetui gydyti);

kontrastinės medžiagos, kurių sudėtyje yra jodo (vartojamos tyrimams, kurių metu naudojami rentgeno spinduliai);

kalcio tabletės ar kiti kalcio papildai;

alopurinolis (vartojamas podagrai gydyti).

ILPIO vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Alkoholis gali dar labiau sumažinti Jūsų kraujospūdį ir (arba) padidinti galvos svaigulio ar apalpimo pojūčio riziką.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

ILPIO nerekomenduojama vartoti pirmuosius 3 nėštumo mėnesius ir negalima vartoti likusiu nėštumo laikotarpiu (nuo 4 iki 9 nėštumo mėnesio).

Planuojant arba patvirtinus nėštumą, kuo greičiau reikia pradėti gydymą kitu vaistu.

Žindymas

ILPIO nerekomenduojama vartoti motinoms, kurios maitina krūtimi, nes veiklioji medžiaga gali išsiskirti į pieną. Jei norite žindyti kūdikį, ypač jei Jūsų kūdikis yra naujagimis arba gimė neišnešiotas, gydytojas gali Jums parinkti kitą gydymą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartodami ILPIO, kai kurie žmonės gali jausti galvos svaigulys ar nuovargį.

Jeigu Jums svaigsta galva ar jaučiate nuovargį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

ILPIO sudėtyje yra natrio

Šio vaisto kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Kaip vartoti ILPIO

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama ILPIO dozė yra viena tabletė per parą. Tabletę stenkitės išgerti kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu. Svarbu, kad ILPIO vartotumėte kiekvieną dieną, kol gydytojas nepasakys kitaip.

Jeigu Jūsų kepenų funkcija sutrikusi, gydytojas turi koreguoti vaisto dozę.

ILPIO galite vartoti valgio metu arba nevalgius. Tabletę reikia nuryti užsigeriant vandeniu ar kitu nealkoholiniu gėrimu. Tabletę galite padalyti į lygias dozes.

ILPIO reikia laikyti sandarioje lizdinėje plokštelėje, o iš lizdinės plokštelės tabletę reikia išimti tik prieš pat vartojimą.

Ką daryti pavartojus per didelę ILPIO dozę

Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Didelė ILPIO dozė gali sukelti žemą kraujospūdį, padažnėjusį ar sulėtėjusį širdies plakimą, svaigulį, inkstų funkcijos susilpnėjimą, įskaitant inkstų nepakankamumą, pykinimą, vėmimą, mėšlungį, mieguistumą, sumišimą ir inkstų išskiriamo šlapimo kiekio pokyčius.

Pamiršus pavartoti ILPIO

Jeigu pamiršote išgerti dozę, nesijaudinkite. Išgerkite ją iš karto, kai tik prisiminsite, o tada vaisto vartojimą tęskite kaip ir anksčiau. Jei vieną dieną tabletės neišgėrėte, kitą dieną išgerkite įprastinę dozę.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti ILPIO

Aukšto kraujospūdžio gydymas paprastai trunka visą gyvenimą, todėl prieš nutraukdami šio vaisto vartojimą, turite pasitarti su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami nutraukite šio vaistinio preparato vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškė bet kuris iš toliau išvardytų šalutinių poveikių:

sepsis (dažnai vadinamas „kraujo užkrėtimu“; tai yra sunki infekcija pasireiškianti viso kūno uždegimine reakcija), kuris gali pasireikšti atsitiktinai arba būti susijęs su iki šiol nežinomu mechanizmu (reti šalutinio poveikio reiškiniai);

greitas galūnių ar veido odos patinimas, lūpų ar liežuvio patinimas, gerklės ar kvėpavimo takų gleivinės patinimas, sukeliantis dusulį ar rijimo sutrikimą (angioneurozinė edema) (reti šalutinio poveikio reiškiniai);

sunkios odos reakcijos, įskaitant intensyvų odos bėrimą, viso kūno odos paraudimą, stiprų niežėjimą, pūslių susidarymą, odos lupimąsi ir patinimą, gleivinės uždegimą (Stivenso-Džonsono sindromas) arba kitas alergines reakcijas (labai reti šalutinio poveikio reiškiniai);

kasos uždegimas, galintis sukelti stiprų pilvo ir nugaros skausmą, kartu pasireiškiant labai blogai savijautai (labai reti šalutinio poveikio reiškiniai);

gyvybei pavojingas neritmiškas širdies plakimas (dažnis nežinomas);

kepenų sutrikimo sukelta smegenų liga (hepatinė encefalopatija) (dažnis nežinomas);

kepenų uždegimas (hepatitas) (dažnis nežinomas).

Toliau išvardintas galimas šalutinis ILPIO poveikis.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

odos alerginės reakcijos, pavyzdžiui, odos bėrimas asmenims, turintiems polinkį į alergines ir astmines reakcijas;

raudonas iškilus odos bėrimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

šlapimo takų infekcija, viršutinių kvėpavimo takų infekcija;

raudonųjų kraujo ląstelių stoka (mažakraujystė);

sunkumas užmigti;

liūdesio pojūtis (depresija);

svaigulys;

alpimas (sinkopė);

sukimosi jausmas (vertigo);

sulėtėjęs širdies plakimas (bradikardija);

žemas kraujospūdis (hipotenzija), svaigulys atsistojus (ortostatinė hipotenzija);

dusulys, kosulys;

pilvo skausmas, viduriavimas, pilvo diskomfortas, pilvo pūtimas, vėmimas;

raudoni smulkūs taškeliai ant odos (purpura), niežėjimas, padidėjęs prakaitavimas, vaistų sukeltas bėrimas;

nugaros skausmas, raumenų mėšlungis, raumenų skausmas (mialgija);

inkstų funkcijos sutrikimas, įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą;

skausmas krūtinėje, silpnumo pojūtis;

padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje;

didelis kalio kiekis kraujyje.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

sepsis (dažnai vadinamas „kraujo užkrėtimu“; tai yra sunki infekcija pasireiškianti viso kūno uždegimine reakcija ir galinti sukelti mirtį);

padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių skaičius (eozinofilija);

mažas trombocitų skaičius (trombocitopenija);

sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija);

alerginė reakcija (pavyzdžiui, bėrimas, niežėjimas, pasunkėjęs kvėpavimas, švokštimas, veido patinimas);

nerimo pojūtis;

nuovargis, galvos skausmas, „badymo adatomis“ jutimas (parestezija);

mieguistumas;

pablogėjęs regėjimas;

dažnas širdies plakimas (tachikardija);

pykinimas (šleikštulys), vidurių užkietėjimas, sausa burna, skrandžio sutrikimas, skonio pojūčio sutrikimas (disgeuzija);

sutrikusi kepenų funkcija (pacientams japonams šis šalutinis poveikis pasireiškia dažniau);

greitas odos ir gleivinės patinimas (angioneurozinė edema), kuris taip pat gali sukelti mirtį;

egzema, odos paraudimas, dilgėlinė (urtikarija), sunkus vaistų sukeltas bėrimas;

sąnarių skausmas (artralgija), galūnių skausmas, sausgyslių skausmas;

į gripą panašus negalavimas;

sumažėjęs hemoglobino (kraujo baltymo) kiekis;

padidėjęs šlapimo rūgšties, t. y. medžiagos, kuri gali sukelti arba pasunkinti podagrą (sąnarių skausmą), kiekis;

padidėjęs kepenų fermentų arba kreatinfosfokinazės aktyvumas kraujyje;

mažas cukraus kiekis kraujyje (cukriniu diabetu sergantiems pacientams).

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, kuris gali sukelti neaiškios kilmės karščiavimą, gerklės skausmą ar kitus į gripą panašius simptomus (leukopenija ar agranulocitozė);

širdies ritmo sutrikimai (sukeliantys palpitacijas, t. y. širdies plakimo, perplakimo pojūtį);

vartojant telmisartano buvo pranešta apie progresuojantį plaučių audinio randėjimą (intersticinę plaučių ligą), tačiau nežinoma, ar to priežastis yra telmisartano vartojimas;

kasos uždegimas, galintis sukelti stiprų pilvo ir nugaros skausmą, kartu pasireiškiant labai blogai savijautai;

sunkios odos reakcijos, įskaitant intensyvų odos bėrimą, viso kūno odos paraudimą, stiprų niežėjimą, pūslių susidarymą, odos lupimąsi ir patinimą, gleivinės uždegimą (Stivenso-Džonsono sindromas);

didelis kalcio kiekis kraujyje.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

trumparegystė (miopija), neryškus regėjimas;

regėjimo susilpnėjimas arba akių skausmas dėl didelio spaudimo (galimi skysčio kaupimosi akies kraujagysliniame sluoksnyje (tarp gyslainės ir skleros) arba ūminės uždaro kampo glaukomos požymiai);

nenormalūs širdies elektrokardiogramos (EKG) rodmenys;

kepenų sutrikimo sukelta smegenų liga (hepatinė encefalopatija);

žarnyno angioneurozinė edema: gauta pranešimų apie vartojant panašius preparatus pasireiškusį tinimą žarnyne su tokiais simptomais kaip pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas;

kepenų uždegimas (hepatitas);

gali paūmėti sisteminė raudonoji vilkligė (jungiamojo audinio ligos tipas);

jautrumo šviesai reakcijos (odos išvaizdos pokyčiai) po saulės arba dirbtinių ultravioletinių spindulių poveikio;

mažas kalio kiekis kraujyje;

mažas natrio kiekis kraujyje, galintis sukelti kūno skysčių netekimą (dehidrataciją) ir žemą kraujospūdį;

gliukozės kiekio kraujyje padidėjimas cukriniu diabetu sergantiems pacientams.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti ILPIO

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

ILPIO sudėtis

Veikliosios medžiagos yra telmisartanas ir indapamidas.

Kiekvienoje tabletėje 80 mg telmisartano ir 2,5 mg indapamido.

Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E421), natrio hidroksidas, povidonas 25, magnio stearatas (E470b).

ILPIO išvaizda ir kiekis pakuotėje

Gelsvos, apvalios, abipus išgaubtos, 9 mm skersmens tabletės su laužimo vagele abiejose pusėse.

Tabletės tiekiamos OPA / Al / PVC - aliuminio lizdinėje plokštelėje kartono dėžutėje.

ILPIO tiekiamas 30, 60, 90, 100, 120 arba 180 tablečių pakuotėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

PRO.MED.CS Praha a.s.

Telčská 377/1, Michle,

Praha 4, 140 00

Čekija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-06-05.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.