Inhixa 10 000 TV (100 mg)/1 ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Techdow Pharma Netherlands B. V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2016-09-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:27
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:27
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:35:51

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Enoksaparino natrio druska10 000 TV (100 mg)/1 mlSolution for injection in pre-filled syringe / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N2EU/1/16/1132/0091081077ReceptinisNetiekiama
N10EU/1/16/1132/0101081078ReceptinisNetiekiama
N2 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0191083740ReceptinisNetiekiama
N10 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0201083741ReceptinisNetiekiama
N90EU/1/16/1132/0221083742ReceptinisNetiekiama
N12 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0311083743ReceptinisNetiekiama
N24 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0321083744ReceptinisNetiekiama
N6EU/1/16/1132/0411084572ReceptinisNetiekiama
N6 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0421084573ReceptinisNetiekiama
N2 (su adatos apsaugine priemone UltraSafe Passive)EU/1/16/1132/0611084574ReceptinisNetiekiama
N10 (su adatos apsaugine priemone UltraSafe Passive)EU/1/16/1132/0621084575ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/16/1132/0491084975ReceptinisNetiekiama
N30 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0501084976ReceptinisNetiekiama
N50 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0631085776ReceptinisNetiekiama
N6 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/0891092600ReceptinisNetiekiama
N10 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/0941092601ReceptinisNetiekiama
N12 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1071093915ReceptinisNetiekiama
N20 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1081093916ReceptinisNetiekiama
N24 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1091093917ReceptinisNetiekiama
N50 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1101093918ReceptinisNetiekiama
N20 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/1141093919ReceptinisNetiekiama
N50 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/1151093920ReceptinisNetiekiama
N12EU/1/16/1132/1241100212ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/16/1132/1251100213ReceptinisNetiekiama
N24EU/1/16/1132/1261100214ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda;naudoti ne kūne.

Kokios yra vaisto „Inhixa 10 000 TV (100 mg)/1 ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Enoksaparino natrio druska.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Techdow Pharma Netherlands B. V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Inhixa“ nurodyti stiprumai: 10 000 TV (100 mg)/1 ml; 100 000 TV (1000 mg)/10 ml; 12000 TV (120 mg)/0,8 ml; 15 000 TV (150 mg)/1 ml; 2 000 TV (20 mg)/ 0,2 ml; 30 000 TV (300 mg)/3 ml; 4 000 TV (40 mg)/ 0,4 ml; 50 000 TV (500 mg)/5 ml; 6 000 TV (60 mg)/0,6 ml; 8 000 TV (80 mg)/0,8 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N2; N10; N2 (su adatos apsaugine priemone); N10 (su adatos apsaugine priemone); N90; N12 (su adatos apsaugine priemone); N24 (su adatos apsaugine priemone); N6 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Enoksaparino natrio druska

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:27. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:27. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗