Keppra 1000 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UCB Pharma S.A.
Valstybė
Belgija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2000-09-29
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:30
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:30
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 10:08:10

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Levetiracetamas1000 mgfilm coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10EU/1/00/146/0201029001ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/00/146/0211029002ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/00/146/0221029003ReceptinisTiekiama
N50EU/1/00/146/0231029004ReceptinisNetiekiama
N60EU/1/00/146/0241029005ReceptinisNetiekiama
N100EU/1/00/146/0251029006ReceptinisNetiekiama
N200EU/1/00/146/0261029007ReceptinisNetiekiama
N100x1EU/1/00/146/0371068863ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Keppra 1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Levetiracetamas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UCB Pharma S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Keppra“ nurodyti stiprumai: 100 mg/ml; 1000 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10; N20; N30; N50; N60; N100; N200; N100x1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Levetiracetamas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:30. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:30. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗