Luminity 150 µl/ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Lantheus EU Limited
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2006-09-20
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:05
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:05
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 18:20:05

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Perflutrenas150 µlSolution for dispersion for injection or infusion / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
1,5 ml, N4EU/1/06/361/0011029638ReceptinisNetiekiama
1,5 ml, N1EU/1/06/361/0021029639ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.

Kokios yra vaisto „Luminity 150 µl/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Perflutrenas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: dujos ir tirpiklis injekcinei ar infuzinei dispersijai.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Lantheus EU Limited.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Luminity“ nurodyti stiprumai: 150 µl/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 1,5 ml, N4; 1,5 ml, N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Perflutrenas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:05. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:05. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗