Mitaclau 240 µg

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Mitaclau 60 mikrogramų poliežuvinės tabletės

Mitaclau 120 mikrogramų poliežuvinės tabletės

Mitaclau 240 mikrogramų poliežuvinės tabletės

desmopresinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Mitaclau ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Mitaclau

3. Kaip vartoti Mitaclau

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Mitaclau

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Mitaclau ir kam jis vartojamas

Mitaclau veiklioji medžiaga desmopresinas veikia kaip natūralus hormonas vazopresinas ir reguliuoja inkstų gebėjimą koncentruoti šlapimą.

Mitaclau gydomas:

centrinės kilmės necukrinis diabetas (hipofizės sutrikimas, sukeliantis stiprų troškulį ir didelio šlapimo, paprastai šviesaus ir panašaus į vandenį, kiekio išsiskyrimą);

5 metų ir vyresnių vaikų, kurių gebėjimas koncentruoti šlapimą yra normalus, šlapinimasis į lovą (nevalingas naktinis šlapimasis miego metu);

jaunesnių nei 65 metų suaugusiųjų nikturija (būklė, kai žmogus naktį dažnai prabunda šlapintis).

2. Kas žinotina prieš vartojant Mitaclau

Mitaclau vartoti draudžiama:

jeigu yra alergija desmopresinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra polidipsija (neįprastai didelis skysčių suvartojimas), širdies nepakankamumas ar kita būklė, kuriai gydyti reikia vartoti šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų (diuretikų);

jeigu yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

jeigu kraujyje yra mažai natrio;

jeigu Jums sutrikusi hormonų sekrecija (vadinamasis sutrikusios antidiurezinio hormono sekrecijos sindromas, SADHSS);

jeigu Jums yra virš 65 metų ir sergate nikturija (žr. 1 skyrių);

jeigu Jūsų vaikas yra jaunesnis nei 5 metų ir serga naktine enureze (žr. 1 skyrių).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Vaikų šlapinimosi į lovą (nevalingas naktinis šlapinimasis) gydymas prasideda nuo gyvenimo būdo keitimo ir enurezės alarmo (prietaiso, kuris sušlapęs skleidžia garsą arba vibruoja) taikymo. Jei šios priemonės nepadeda arba reikalingas farmakologinis gydymas, galima pradėti gydymą desmopresinu.

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Mitaclau:

jei sergate vainikinių arterijų (kraujagyslių, aprūpinančių krauju širdį) liga arba yra padidėjęs kraujospūdis;

jeigu sergate skydliaukės (prie gerklės esančios liaukos) arba antinksčių (virš inkstų esančios liaukos) liga;

jeigu gydymo metu sergate liga, kuri sukelia karščiavimą, vėmimą, viduriavimą;

jeigu gydymo metu jaučiate galvos skausmą, apetito stoką, pykinimą, vėmimą, svorio augimą, sumišimą (sunkiai suprantate žodžius, sutrinka dėmesys) arba pasireiškia traukuliai (stiprūs ir nevalingi vienos ar kelių galūnių susitraukimai); šie simptomai gali būti pavojingos būklės, vadinamos hiponatremija (mažas natrio kiekis kraujyje), požymiai;

jei vaisto vartojama dėl centrinės kilmės necukrinio diabeto: reikia sumažinti vandens suvartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Gydytojas sumažins dozes arba kai kuriomis valandomis gydymą nutrauks;

jei vaisto vartojama dėl šlapinimosi į lovą ar nikturijos: turite nutraukti gydymą, sumažinti vandens suvartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

jeigu yra spaudimo padidėjimo kaukolės ertmėje rizika.

Gydant šlapinimąsi į lovą ir naktinį šlapinimąsi, būtina kiek įmanoma sumažinti skysčių vartojimą troškuliui malšinti 1 valandą prieš vaisto pavartojimą ir 8 valandas po jo.

Mitaclau reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra skysčių pusiausvyros sutrikimas. Pasitarkite su gydytoju, jeigu dėl ūminės ligos sutriko Jūsų skysčių ir (arba) elektrolitų pusiausvyra.

Vaikams

Vaikai vartodami šį vaistą turi būti prižiūrimi suaugusio žmogaus.

Šis vaistas nėra skiriamas jaunesniems nei 5 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Mitaclau

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Mitaclau poveikis gali sustiprėti, kartu padidėjant nenormalaus skysčių kiekio susilaikymo organizme rizikai, jei tuo pat metu vartojama tam tikrų vaistų, kuriais gydoma:

depresija (pvz., tricikliai antidepresantai, selektyvieji serotonino reabsorbcijos inhibitoriai);

psichozė (pvz., chlorpromazinas);

epilepsija (pvz., karbamazepinas);

cukrinis diabetas (vadinamieji sulfonilkarbamidai, pvz., chloropropramidas);

viduriavimas (pvz., loperamidas);

skausmas ir uždegimas (vadinamieji NVNU).

Mitaclau poveikis gali susilpnėti, jeigu jis vartojamas kartu su tam tikrais vaistais, kuriais gydomas:

dujų kaupimasis skrandyje (pvz., dimetikonas).

Mitaclau vartojimas su gėrimais

Jeigu šį vaistą vartojate dėl šlapinimosi į lovą ar nikturijos, būtina kiek įmanoma sumažinti skysčių vartojimą 1 valandą prieš tabletės pavartojimą ir 8 valandas po jo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Desmopresino vartojimo nėštumo metu patirtis yra ribota.

Mitaclau patenka į motinos pieną, tačiau mažai tikėtina, kad paveikia žindomus kūdikius.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Mitaclau gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Mitaclau sudėtyje yra laktozės (tam tikro angliavandenio). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Mitaclau sudėtyje yra natrio. Šio vaisto poliežuvinėje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Mitaclau

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozę nustato gydytojas, kuris ją pritaikys konkrečiai Jums.

Mitaclau visada reikia vartoti tuo pačiu metu.

Poliežuvinę tabletę reikia pakišti po liežuviu, kur ji ištirpsta be vandens.

Necukrinis diabetas:

Įprastinė po liežuviu vartojama dozė suaugusiesiems ir vaikams yra 12 tabletės (60 mikrogramų tabletė) 3 kartus per parą.

Šlapinimasis į lovą

Įprastinė prieš miegą po liežuviu vartojama dozė yra 12 tabletės (120 mikrogramų tabletė). Šį vaistą reikia vartoti prieš miegą. Būtina riboti skysčių vartojimą.

Gydytojas kas tris mėnesius vertins, ar gydymą reikia tęsti. Gydytojas gali nustatyti ne trumpesnį kaip vienos savaitės laikotarpį, kai vaisto nebus vartojama.

Suaugusiųjų nikturija

Įprastinė prieš miegą po liežuviu vartojama dozė yra 1 tabletė (60 mikrogramų tabletė).

Būtina riboti skysčių vartojimą.

Vartojimas vaikams

Šis vaistas vartojamas necukriniam diabetui ir naktiniam šlapinimuisi į lovą gydyti (žr. dozavimą skirtingoms būklėms gydyti aukščiau). Tik necukrinio diabeto atveju dozavimas vaikams ir suaugusiesiems yra toks pat.

Ką daryti pavartojus per didelę Mitaclau dozę

Jei išgėrėte daugiau vaisto, nei turėtumėte, arba jei, pavyzdžiui, vaisto atsitiktinai nurijo vaikas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, ligoninę arba vaistininką, kad būtų įvertinta rizika ir suteikti patarimai.

Pavartojus per daug Mitaclau, gali pailgėti šio vaisto poveikis ir padidėti skysčių susilaikymo organizme bei mažo natrio kiekio kraujyje atsiradimo rizika. Sunkaus skysčių susilaikymo simptomai yra traukuliai ir sąmonės netekimas.

Pamiršus pavartoti Mitaclau

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Nustojus vartoti Mitaclau

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jei skysčių vartojimas neribojamas remiantis prieš tai paminėtomis instrukcijomis, organizme gali susikaupti neįprastas skysčių kiekis ir dėl to gali atsirasti galvos skausmas, pilvo skausmas, pykinimas / vėmimas, kūno svorio padidėjimas, galvos svaigimas, minčių susipainiojimas, bloga savijauta, svaigimo pojūtis, o sunkiais atvejais − traukuliai ir koma.

Šie požymiai gali rodyti daugiau ar mažiau reikšmingą vandens susilaikymą. Jų paprastai atsiranda vartojant dideles Mitaclau dozes ir tokie požymiai išnyksta sumažinus dozę.

Suaugusiesiems

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

Galvos skausmas

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

Mažas natrio kiekis kraujyje

Galvos svaigimas

Aukštas kraujospūdis

Pilvo skausmas

Pykinimas

Viduriavimas

Vidurių užkietėjimas

Vėmimas

Nemalonus šlapimo pūslės ir šlaplės pojūtis

Plaštakų, rankų, pėdų ar kojų patinimas

Nuovargis

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

Nemiga

Mieguistumas

Dilgčiojimas

Regėjimo sutrikimai

Bendras svaigimo pojūtis (vertigo)

Širdies plakimo pojūtis

Žemas kraujospūdis stojantis iš gulimos pozicijos

Dusulys

Skrandžio sutrikimai (virškinimo sutrikimai, dujų kaupimasis žarnyne, pilvo pūtimas)

Prakaitavimas

Niežulys

Išbėrimas

Dilgėlinė

Raumenų spazmai

Raumenų skausmas

Krūtinės skausmas

Į gripą panašūs simptomai

Kūno svorio padidėjimas

Kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas

Mažas kalio kiekis kraujyje

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

Minčių susipainiojimas

Alerginis odos uždegimas

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Anafilaksinė reakcija (sunki alerginė reakcija)

Dehidratacija

Didelis natrio kiekis kraujyje

Traukuliai

Silpnumas

Koma

Vaikams

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

Galvos skausmas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

Greitai kintančios emocijos

Agresija

Pykinimas

Pilvo skausmas

Vėmimas

Viduriavimas

Nemalonus šlapimo pūslės ir šlaplės pojūtis

Patinusios plaštakos ir pėdos

Nuovargis

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

Nerimas

Košmarai

Nuotaikos svyravimai

Apsnūdimas

Aukštas kraujospūdis

Dirglumas

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Anafilaksinė reakcija (sunki alerginė reakcija)

Mažas natrio kiekis kraujyje

Nenormalus elgesys

Emociniai sutrikimai

Depresija

Haliucinacijos

Nemiga

Sumažėjęs dėmesys

Padidėję raumenų judesiai

Mėšlungis

Kraujavimas iš nosies

Išbėrimas

Alerginis dermatitas

Prakaitavimas

Dilgėlinė

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Mitaclau

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės, dėžutės ar buteliuko etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

[Lizdinėms plokštelėms]

Laikyti gamintojo lizdinėje plokštelėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

[DTPE talpyklėms]

Laikyti gamintojo pakuotėje. Buteliuką laikyti sandarų, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Laikyti ne aukštesnėje nei 30°C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Mitaclau sudėtis

Veiklioji medžiaga yra desmopresinas.

Mitaclau 60 mikrogramų poliežuvinės tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 60 mikrogramų desmopresino (desmopresino acetato pavidalu).

Mitaclau 120 mikrogramų poliežuvinės tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 120 mikrogramų desmopresino (desmopresino acetato pavidalu).

Mitaclau 240 mikrogramų poliežuvinės tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 240 mikrogramų desmopresino (desmopresino acetato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, citrinų rūgštis (E 330), kroskarmeliozės natrio druska (E 468), magnio stearatas (E 470b).

Mitaclau išvaizda ir kiekis pakuotėje

Mitaclau 60 mikrogramų poliežuvinė tabletė

Balta arba beveik balta, apvali, abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta „I“, kita pusė lygi, skersmuo yra 6,5 mm, o storis − 2 mm.

Mitaclau 120 mikrogramų poliežuvinė tabletė

Balta arba beveik balta, aštuonkampė, abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta „II“, kita pusė lygi, ilgis bei plotis yra 6,5 mm, o storis − 2 mm.

Mitaclau 240 mikrogramų poliežuvinė tabletė

Balta arba beveik balta, kvadratinė, abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta „III“, kita pusė lygi, ilgis bei plotis yra 6 mm, o storis − 2 mm.

Mitaclau tiekiamas kartono dėžutėse, kuriose yra OPA/Al/PVC/PE-Al lizdinės plokštelės su integruotu sausiklio sluoksniu (pakuotės dydžiai: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 poliežuvinių tablečių) arba perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės (pakuotės dydžiai: 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1, 90 x 1, 100 x1 poliežuvinių tablečių), arba DTPE buteliukuose su PP dangteliu, kuriame integruotas sausiklis (pakuotės dydžiai: 30, 100 poliežuvinių tablečių).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

UAB Norameda

Meistrų g. 8A,

LT-02190 Vilnius,

Lietuva

Gamintojas

Haupt Pharma Mϋnster GmbH

Schleebrüggenkamp 15

D-48159 Münster

Vokietija

arba

Adalvo Ltd.

Malta Life Sciences Park

Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings

San Gwann SGN 3000

Malta

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB Norameda, Meistrų g. 8A, LT-02190 Vilnius, Lietuva

Tel: +370 5 230 6499

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-12-12.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.