Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical 0,1-4 GBq/ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Alliance Medical RP Berlin GmbH
Valstybė
Vokietija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2014-10-27
Perregistravimo data
2021-06-14
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:39:41
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:39:41
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 07:39:24

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Natrio fluoridas (18F)0,1-4 GBqKalibravimo metu (sintezės pabaigoje) viename ml yra / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
1,0-13 ml N1LT/1/14/3649/0011067694ReceptinisNetiekiama

Dokumento skyriai

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical 0,1–4 GBq/ml injekcinis tirpalas

natrio fluoridas (18F)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos gydytoją, kuris prižiūrės procedūrą.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

3. Kaip vartoti Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Kas yra Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical ir kam jis vartojamas

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio fluorido (18F).

Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, skirtas tik diagnostikai.

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical naudojamas atliekant pozitronų emisijos tomografiją (PET). Pozitronų emisijos tomografija yra branduolinės medicinos vaizdinio tyrimo metodas, kuriuo gaunamas organizmo funkcionavimo vaizdas. Jis veikia su labai nedideliu radioaktyviojo elemento kiekiu, kad būtų galima vizualizuoti (matyti) specifinius procesus organizme. Šis metodas padeda priimti sprendimus dėl ligų, kuriomis Jūs sergate arba įtariama, kad sergate, gydymo.

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical radioaktyvusis elementas leidžia vizualizuoti neįprastus kaulų pokyčius.

Ypač Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical naudojamas:

aptinkant ir lokalizuojant (nustatant vietą) metastazes (išplitusias vėžio ląsteles) kauluose suaugusiesiems sergantiems nustatytu vėžiu;

padedant diagnozuoti nežinomos kilmės nugaros skausmus;

padedant nustatyti kaulų pažeidimus, susijusius su įtariamu smurtu prieš vaikus.

Naudojant Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical gaunami nedideli spinduliuotės kiekiai. Gydytojas ir branduolinės medicinos gydytojas mano, kad šios procedūros su radiofarmaciniu preparatu klinikinė nauda yra didesnė už spinduliuotės keliamą riziką.

Kas žinotina prieš vartojant Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical vartoti negalima

Jeigu yra alergija natrio fluoridui (18F) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Jeigu esate nėščia. Jeigu manote, kad galite būti nėščia, praneškite branduolinės medicinos gydytojui.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Būkite itin atsargūs su Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical:

jeigu žindote;

jeigu esate jaunesni nei 18 metų;

jeigu turite inkstų problemų.

Prieš paskiriant Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical turėtumėte:

išgerti daug vandens prieš pradedant tyrimą, kad kuo dažniau šlapintumėtės pirmąsias valandas po tyrimo.

Vaikams ir paaugliams

Jeigu esate jaunesni nei 18 metų, pasakykite branduolinės medicinos gydytojui.

Kiti vaistai ir Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite branduolinės medicinos gydytojui.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu yra tikimybė, kad galite būti nėščia, jeigu neprasidėjo menstruacijos, jeigu planuojate pastoti arba žindote kūdikį, prieš skiriant Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical privalote informuoti branduolinės medicinos gydytoją. Jeigu abejojate, svarbu pasitarti su branduolinės medicinos gydytoju, kuris prižiūrės procedūrą.

Nėštumas

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical vartoti negalima, jeigu esate nėščia.

Žindymo laikotarpis

Jei maitinate krūtimi, motinos pieną galima ištraukti prieš injekciją ir laikyti vėlesniam vartojimui. Žindymą reikia nutraukti mažiausiai 12 valandų. Visas šiuo laikotarpiu pagamintas pienas turi būti išmetamas.

Branduolinės medicinos gydytojo paklauskite, kada vėl galite pradėti žindyti.

Rekomenduojama vengti artimo kontakto su kūdikiais per pirmąsias 12 valandų po injekcijos.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nemanoma, kad Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical turės įtakos jūsų gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical sudėtyje yra natrio

Šio vaisto mililitre yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Priklausomai nuo laiko, kada buvo paskirtas Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical, pacientui suleisto natrio kiekis kai kuriais atvejais gali būti didesnis nei 1 mmol. Į tai reikia atsižvelgti skiriant pacientams, kurie kontroliuoja natrio kiekį maiste.

Kaip vartoti Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

Yra griežti įstatymai dėl radiofarmacinių preparatų vartojimo, naudojimo ir utilizavimo. Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical bus naudojamas tik specialiose kontroliuojamose patalpose. Šį vaistą naudos ir Jums duos tik tie žmonės, kurie išmokyti ir kvalifikuoti jį naudoti saugiai. Šie asmenys bus ypač atsargūs naudodami vaistą ir Jus informuos apie savo veiksmus.

Branduolinės medicinos gydytojas, prižiūrintis procedūrą, nuspręs dėl Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical kiekio, kuris bus naudojamas Jūsų atveju. Tai bus mažiausias kiekis, būtinas reikiamai informacijai gauti.

Skiriamas kiekis, paprastai rekomenduojamas suaugusiajam, svyruoja nuo 100 iki 400 MBq (megabekerelių, radioaktyvumo vienetų).

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams skiriamas kiekis bus pakoreguotas pagal vaiko svorį.

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical skyrimas ir procedūros atlikimas

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical leidžiamas į veną (skiriamas leisti į veną).

Procedūros trukmė

Branduolinės medicinos gydytojas Jus informuos apie įprastą procedūros trukmę. PET tyrimas paprastai trunka maždaug 60 minučių ir gali trukti iki 3 valandų po injekcijos,priklausomai nuo procedūros.

Po injekcijos Jums bus pasiūlyta atsigerti ir paprašyta nusišlapinti prieš pat tyrimą.

Suleidus Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical turėtumėte:

12  valandų po injekcijos vengti artimo kontakto su mažais vaikais ir nėščiomis moterimis;

dažnai šlapintis, kad vaistas pasišalintų iš Jūsų organizmo.

Branduolinės medicinos gydytojas Jus informuos, ar turite imtis specialių atsargumo priemonių, kai bus suleistas šis vaistas. Jeigu kiltų klausimų, susisiekite su branduolinės medicinos gydytoju.

Ką daryti suleidus per didelę Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical dozę

Perdozavimas mažai tikėtinas, nes Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical bus leidžiama tiksliai kontroliuojant gydytojui, prižiūrinčiam procedūrą. Tačiau perdozavimo atveju gausite reikiamą gydymą. Už procedūrą atsakingas gydytojas gali rekomenduoti gausiai gerti, kad Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical lengviau pasišalintų iš organizmo.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical vartojimo, kreipkitės į branduolinės medicinos gydytoją, kuris prižiūri procedūrą.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Iki šiol nestebėta jokio sunkaus šalutinio poveikio.

Šis radiofarmacinis preparatas skleis nedidelį jonizuojančiosios radiacijos kiekį, galintį kelti labai mažą vėžio ir įgimtų pakitimų riziką.

Jūsų Gydytojas mano, kad šios procedūros su radiofarmaciniu preparatu klinikinė nauda viršija spinduliuotės keliamą riziką.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite branduolinės medicinos gydytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical

Šio vaisto jums laikyti nereikės. Už šio vaisto laikymą atitinkamose patalpose atsakingas specialistas. Radiofarmacinius preparatus reikia laikyti pagal nacionalines radioaktyviųjų medžiagų taisykles.

Toliau pateikta informacija skirta tik specialistams:

Ant etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical vartoti negalima.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio fluoridas (18F).

Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, injekcinis vanduo.

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical išvaizda ir kiekis pakuotėje

Jūs negausite ir nenaudosite pakuotės ar buteliuko, toliau informacija pateikta tik jūsų žiniai.

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical yra sterilus, skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH nuo 5,0 iki 8,5.

Kalibravimo metu viename Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical ml yra 0,1-4 GBq natrio fluorido (18F).

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical tiekiamas daugiadoziame flakone, pripildytame 1,0–13 ml.

Todėl kalibravimo metu flakono aktyvumo kiekis svyruoja nuo 0,1 GBq iki 52 GBq.

Registruotojas

Alliance Medical RP Berlin GmbH

Max-Planck-Str. 4

12489 Berlin

Vokietija

Gamintojas

Alliance Medical RP Berlin GmbH

Max-Planck-Str. 4

12489 Berlin

Vokietija

Radboud Translational Medicine B.V.

Route 142

Geert Grooteplein Noord 21

Nijmegen 6525 EZ

Nyderlandai

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šalis

Preparato pavadinimas

Belgija

Sodium Fluoride (18F) Alliance Medical 0,1-4 GBq/ml solution injectable

Lenkija

Radio-Flu

Lietuva

Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical 0,1-4 GBq/ml injekcinis tirpalas

Liuksemburgas

Radio-Flu 0,1 - 4 GBq/ml

Nyderlandai

Radio-Flu 0,1-4 GBq/ml oplossing voor injectie

Švedija

Natriumfluorid(F-18) Alliance Medical, 0,1-4 GBq/ml injektionsvätska, lösning

Vokietija

Radio-Flu 0,1-4 GBq/ml Injektionslösung

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-05-15.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Išsami Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical PCS pateikiama kaip atskiras dokumentas vaistinio preparato pakuotėje, siekiant pateikti sveikatos priežiūros specialistams kitos papildomos mokslinės ir praktinės informacijos apie šio radiofarmacinio vaisto skyrimą ir naudojimą.

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.

Kokios yra vaisto „Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical 0,1-4 GBq/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Natrio fluoridas (18F).

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Alliance Medical RP Berlin GmbH.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Natrio fluoridas (18F) Alliance Medical“ nurodyti stiprumai: 0,1-4 GBq/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 1,0-13 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Natrio fluoridas (18F)

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:41. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:41. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗