Obizur 500 V
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Baxalta Innovations GmbH
- Valstybė
- Austrija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2015-11-11
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:13
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:13
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:21:17
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Antihemofilinis VIII faktorius (rDNR), kiaulės sekos | 500 V | Powder and solvent for solution for injection / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| milteliai, užpildytas švirkštas ir flakono adapteris N1 | EU/1/15/1035/001 | 1078670 | Receptinis | Netiekiama |
| milteliai, užpildytas švirkštas ir flakono adapteris N5 | EU/1/15/1035/002 | 1078671 | Receptinis | Netiekiama |
| milteliai, užpildytas švirkštas ir flakono adapteris N10 | EU/1/15/1035/003 | 1078672 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Obizur 500 V“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Antihemofilinis VIII faktorius (rDNR), kiaulės sekos.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Baxalta Innovations GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Obizur“ nurodyti stiprumai: 500 V. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, užpildytas švirkštas ir flakono adapteris N1; milteliai, užpildytas švirkštas ir flakono adapteris N5; milteliai, užpildytas švirkštas ir flakono adapteris N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Antihemofilinis VIII faktorius (rDNR), kiaulės sekos
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:13. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:13. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.