Orkambi 200 mg/125 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2015-11-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:16
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:16
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:23:20

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Lumakaftoras200 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Ivakaftoras125 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N112 (4x28) (sudėtinė)EU/1/15/1059/0011079119ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Orkambi 200 mg/125 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Lumakaftoras/Ivakaftoras.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Orkambi“ nurodyti stiprumai: 100 mg/125 mg; 150 mg/188 mg; 200 mg/125 mg; 75 mg/94 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N112 (4x28) (sudėtinė). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ivakaftoras Preparatai: Lumakaftoras

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:16. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:16. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗