Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland [Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Richard Bittner AG] 500 mg/100 mg/6,1 mg

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Valstybė
Lenkija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2022-10-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:48:06
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:48:06
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 09:19:03

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Paracetamolis500 mgKapsulėje yra: / 1 vnt.
Gvajfenezinas100 mgKapsulėje yra: / 1 vnt.
Fenilefrino hidrochloridas6,1 mgKapsulėje yra: / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N8LT/1/22/5051/0011095731NereceptinisNetiekiama
N16LT/1/22/5051/0021095732NereceptinisNetiekiama

Dokumento skyriai

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland 500 mg/100 mg/6,1 mg kietosios kapsulės

paracetamolis, gvajfenezinas, fenilefrino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

Kas yra Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland ir kam jis vartojamas

Kas žinotina prieš vartojant Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Kaip vartoti Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Galimas šalutinis poveikis

Kaip laikyti Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Pakuotės turinys ir kita informacija

Kas yra Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland ir kam jis vartojamas

Šio vaisto sudėtyje yra šių veikliųjų medžiagų:

Paracetamolio, kuris malšina skausmą (analgetikas), įskaitant galvos ir gerklės skausmą, o karščiuojant mažina temperatūrą (antipiretikas).

Gvajfenezino, kuris yra atsikosėjimą lengvinantis vaistas. Jis padeda suskystinti gleives (skreplius), esant drėgnam kosuliui.

Fenilefrino hidrochlorido, kuris yra paburkimą mažinantis vaistas, vartojamas mažinti nosies gleivinės paburkimą ir taip palengvina kvėpavimą.

Šis vaistas skirtas trumpalaikiam peršalimo ir gripo simptomų, įskaitant lengvą ir vidutinio stiprumo skausmą, galvos ir gerklės skausmą, užsikimšusią nosį, šaltkrėtį, karščiavimą, kosulį, lengvinimui. Šį vaistą vartokite tik tada, kai kartu pasireiškia peršalimo ir gripo simptomai: skausmas ir (arba) karščiavimas, užsikimšusi nosis bei drėgnas kosulys.

Šį vaistas skirtas suaugusiesiems, senyvo amžiaus pacientams ir 16 metų bei vyresniems paaugliams.

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, atsirado naujų simptomų, kreipkitės į gydytoją.

Kas žinotina prieš vartojant Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland vartoti draudžiama jeigu:

yra alergija paracetamoliui, gvajfenezinui, fenilefrino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

vartojate vaistų nuo depresijos, vadinamųjų monoamino oksidazės inhibitorių (MAOI), arba jų vartojote per pastarąsias 14 dienų – tai yra vaistai, pavyzdžiui, moklobemidas, fenelzinas, izokarboksazidas ir tranilciprominas;

padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija);

sergate širdies ir kraujagyslių ligomis;

yra per didelis skydliaukės aktyvumas (hipertirozė);

sergate cukriniu diabetu;

Jums diagnozuota feochromacitoma (retas antinksčių navikas);

vartojate triciklius antidepresantus, tokius kaip imipraminas ir amitriptilinas;

vartojate beta adrenoblokatorius ar vaistus, padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti;

sergate uždarojo kampo glaukoma (diagnozuotas aukštas akispūdis);

sergate sunkia kepenų liga;

esate nėščia;

vartojate kitų nosies užsikimšimą mažinančių vaistų, kurių sudėtyje yra simpatomimetiniai aminai (pvz., fenilefrinas).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kreipkitės į gydytoją, jeigu:

simptomai tęsiasi ilgiau kaip 3 dienas;

simptomai blogėja;

pasireiškia sunkus karščiavimas ar kiti simptomai.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland kapsulės jeigu:

diagnozuota kraujotakos sutrikimų, pavyzdžiui, Reino sindromas, lemiančių prastą kraujotaką rankų ir kojų pirštuose;

vartojate vaistus, kurie veikia kepenų funkciją;

Jums trūksta fermentų arba Jums nustatytas medžiagų apykaitos sutrikimas (gliukozės 6-fosfato dehidrogenazės stoka, gliutationo trūkumas arba šeiminė nehemolizinė gelta);

sergate hemolizine anemija (turite sutrikimą, dėl kurio raudonieji kraujo kūneliai yra sunaikinami greičiau, nei jie susidaro);

yra dehidratacija;

padidėjusi prostata arba Jums sunku šlapintis;

lėtinis kosulys, astma, emfizema;

pasireiškia dažni ar kasdieniai galvos skausmai;

sergate astma arba Jums yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai.

Prieš vartodami pasitarkite su gydytoju, jei Jums nustatytas kepenų ar inkstų sutrikimas, esate mažo svorio (< 50 kg), Jūsų mityba nepilnavertė ar reguliariai vartojate alkoholį, nes tai gali padidinti kepenų pažeidimo riziką. Jums gali tekti sumažinti vartojamą paracetamolio dozę, arba nevartoti šio vaisto.

Gydymo Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland laikotarpiu nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu sergate sunkiomis ligomis, įskaitant sunkius inkstų funkcijos sutrikimus arba sepsį (kai į kraują patekus bakterijų ir jų toksinų pažeidžiami organai), netinkamą mitybą, lėtinį alkoholizmą arba jei vartojate ir flukloksaciliną (antibiotiką). Gauta pranešimų apie sunkų sveikatos sutrikimą, vadinamą metaboline acidoze (nenormalių kraujo ir skysčių tyrimų rodiklių), pasireiškusį pacientams, vartojantiems paracetamolį įprastinėmis dozėmis ilgą laiką arba kai paracetamolis vartojamas kartu su flukloksacilinu. Metabolinės acidozės simptomai gali būti šie: labai pasunkėjęs kvėpavimas – pagreitėjęs kvėpavimas, mieguistumas, pykinimas ir vėmimas.

Šio vaisto sudėtyje yra paracetamolio. Nevartokite šio vaisto kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

Vaikams ir paaugliams

Negalima vartoti vaikams ir paaugliams jaunesniems kaip 16 metų.

Kiti vaistai ir Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jei vartojate toliau išvardytų vaistų, nevartokite Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland :

triciklinių antidepresantų, pavyzdžiui, imipramino, amitriptilino;

monoamino oksidazės inhibitorių (MAOI), pavyzdžiui, moklobemido, fenelzino, izokarboksazido ir tranilcipromino, vartojamų depresijai gydyti;

beta adrenoblokatorių, tokių kaip metoprololis ir atenololis;

kitų vaistų, kurių sudėtyje yra simpatomimetinių aminų (pvz., fenilefrino);

vaistų, skirtų mažinti kraujospūdį (pvz., gvanetidino, rezerpino, metildopos);

Jei vartojate toliau išvardytų vaistų, pasitarkite su gydytoju prieš vartojant Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland :

probenecidą (podagrai gydyti),

vaistų, skirtų mažinti cholesterolio kiekį, mažinančių riebalų kiekį kraujyje, pvz., kolestiramino;

vaistų, skirtų kontroliuoti pykinimą pvz., metoklopramido ar domperidono;

vaistų, vadinamų antikoaguliantais, kurie vartojami skystinti kraują, pavyzdžiui, varfarino ar kitų kumarinų grupės preparatų; galite suvartoti vieną ar kelias paracetamolio dozes, tačiau jei jo reikia vartoti nuolat, turite pasitarti su gydytoju;

antibiotiką chloramfenikolį;

digoksiną širdies ligoms gydyti;

ergotaminą ir metilsergidą, skirtų migrenai gydyti;

vaistų nuo kosulio;

vaistų nuo peršalimo ir gripo;

flukloksaciliną (antibiotiką) dėl didelės kraujo ir skysčių tyrimų nenormalių rodiklių (vadinamos metabolinės acidozės) rizikos (žr. 2 skyrių), kurią reikia skubiai gydyti.

Jei ketinate atlikti šlapimo tyrimą, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju, nes šio vaisto vartojimas gali turėti įtakos rezultatams.

Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland vartojimas su alkoholiu

Vartodami šį vaistą nevartokite alkoholio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Nevartokite šio vaisto jeigu esate nėščia ar manote, kad galbūt esate nėščia.

Jeigu planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Remiantis patyrimu su žmonėmis fenilefrino hidrochloridas vartojamas nėštumo metu sukelia apsigimimų.

Žindymas

Nepasitarus su gydytoju, šio vaisto žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šis vaistas gali sukelti galvos svaigimą. Pasireiškus šiam poveikiui po vaisto vartojimo nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Šio vaisto sudėtyje yra natrio

Šio vaisto dozėje (2 kapsulės) yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Kaip vartoti Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiesiems ir 16 metų bei vyresniems paaugliams, kurių kūno svoris yra daugiau kaip 50 kg

Rekomenduojama dozė yra 2 kapsulės kas 4–6 valandas, pagal poreikį.

Nevartokite daugiau kaip 3 dozių per 24 val.

Neviršykite nurodytos dozės.

Nevartokite daugiau kaip 6 kapsulių (3 g paracetamolio) per 24 val.

Negalima vartoti suaugusiesiems, senyvo amžiaus pacientams ir 16 metų bei vyresniems paaugliams, kurių kūno svoris mažesnis kaip 50 kg.

Toliau nurodytais atvejais negalima vartoti daugiau kaip 4 kapsulių per parą, nebent gydytojas nurodė kitaip:

lėtinis alkoholizmas;

dehidratacija;

mitybos nepakankamumas.

Vartojimas senyviems pacientams ir sergantiems kepenų ar inkstų ligomis

Jei esate senyvo amžiaus ar sergate inkstų ar kepenų ligomis, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, nes gali reikėti mažesnės ar rečiau vartojamos dozės.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Negalima vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 16 metų.

Vartoti per burną.

Nurykite kapsulę užgerdami vandeniu. Nekramtykite.

Jeigu per 3 dienas simptomai nepraeina ar pasunkėja, ar pasireiškia nauji simptomai, kreipkitės į gydytoją.

Ką daryti pavartojus per didelę Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland dozę

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei pavartojote šio vaisto per daug, net jeigu jaučiatės gerai. Per didelis paracetamolio kiekis gali sukelti uždelstą, negrįžtamą kepenų pažeidimą. Pradiniai perdozavimo simptomai gali būti blyški oda, pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Su savimi pasiimkite vaistus ir šį lapelį.

Pamiršus pavartoti Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Daugumai šį vaistą vartojančių žmonių šalutinis poveikis nepasireiškia. Tačiau jei Jums pasireikštų bet kuris iš toliau išvardytų šalutinių poveikių ar įvyktų kas nors neįprasto, nedelsdami nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Sunkios odos reakcijos.

Alerginės reakcijos, kurios gali būti sunkios, pvz., odos išbėrimas, niežėjimas, patinę raudoni odos plotai, kartais pasireiškiantys dusuliu ar burnos, lūpų, liežuvio, gerklės ar veido patinimu.

Jūsų kraujo pokyčiai, dėl kurių galite labiau linkti į kraujavimą, mėlynes, karščiavimą ir infekcijas, tokias kaip gerklės skausmas ir opos.

Šlapinimosi sunkumai ar skausmas.

Padidėjęs akispūdis (uždaro kampo glaukoma).

Išsiplėtę vyzdžiai.

Kvėpavimo sutrikimai, kurie yra labiau tikėtini, jei anksčiau juos patyrėte vartodami nuskausminamuosius, pavyzdžiui, acetilsalicilo rūgštį ar ibuprofeną.

Padidėjęs kraujospūdis.

Greitesnis, lėtesnis ar nereguliarus širdies plakimas ramybės būsenoje.

Kepenų sutrikimai.

Aukščiau išvardyti šalutiniai poveikiai yra reti (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1 000 žmonių) arba labai reti (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų). Skausmo ir šlapinimosi sutrikimų dažnis yra nežinomas(negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

Kiti šio vaisto šalutiniai poveikiai pateikiami žemiau, atsižvelgiant į tai, kaip dažnai apie juos buvo pranešta.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

sutrikęs miegas (nemiga);

nervingumas;

galvos skausmas;

dilgčiojimas ir šalta oda;

sunkus sutrikimas, dėl kurio gali padidėti kraujo rūgštingumas (vadinamas metaboline acidoze) sunkia liga sergantiems pacientams, vartojantiems paracetamolį (žr. 2 skyrių).

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

pilvo skausmas ir diskomfortas;

viduriavimas (sutrikusi skrandžio veikla);

pykinimas;

vėmimas.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

drumstas šlapimas (dėl padidėjusio baltųjų kraujo kūnelių kiekio šlapime).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Kaip laikyti Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ant lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Pakuotės turinys ir kita informacija

Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland sudėtis

Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra:

veikliųjų medžiagų: paracetamolio (500 mg), gvajfenezino (100 mg) ir fenilefrino hidrochlorido (6,1 mg, atitinka 5 mg fenilefrino bazės).

Pagalbinių medžiagų: kukurūzų krakmolo, kroskarmeliozės natrio druskos, natrio laurilsulfato, magnio stearato, talko. Želatinos kapsulė: želatina, natrio laurilsulfatas, chinolino geltonasis (E104), indigokarminas (E132), eritrozinas (E127), titano dioksidas (E171), išgrynintas vanduo.

Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vaistas yra tamsiai mėlynos ir žalios spalvos kietosios želatininės kapsulės, užpildytos balkšvais milteliais. Kapsulės supakuotos plastikinėse lizdinėse plokštelėse, padengtose popieriaus / aliuminio folija.

Vienoje pakuotėje gali būti: 8 arba 16 kietųjų kapsulių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

Perrigo Poland Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 48

02-672 Warszawa

Lenkija

Gamintojas

Omega Pharma International NV

Venecoweg 26

9810 Nazareth

Belgija

arba

Perrigo Supply Chain International DAC

The Sharp Building

Hogan Place, Dublin 2

D02 TY74 Dublin

Airija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija Колдрекс Макс Плюс Кашлица

Kroatija Coldrex ComboGrip

Kipras Solpadeine Cold & Flu

Čekija Coldrex na vlhký kašel

Estija Coldrex MaxGrip

Graikija BronchoGrip

Vengrija Coldrex Plus köhögés elleni kemény kapszula

Airija Paracetamol 500 mg, Guaifenesin 100 mg, Phenylephrine hydrochloride 6.1 mg capsules, hard

Latvija ColCaps 500 mg/100 mg/6,1 mg cietās kapsulas

Lenkija Coldrex Complex Grip

Portugalija Antigrippine Trieffect Tosse Cápsulas

Rumunija Coldrex Max Răceală și Tuse capsule

Slovakija Coldrex Grip plus kašeľ trvdé kapsuly

Slovėnija Combocoldrex 500 mg/100 mg/6,1 mg trde kapsule

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-03-26.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt.

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland [Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Richard Bittner AG] 500 mg/100 mg/6,1 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Paracetamolis/Gvajfenezinas/Fenilefrino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: kietosios kapsulės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Perrigo Poland Sp. z o.o..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Perrigo Poland [Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Richard Bittner AG]“ nurodyti stiprumai: 500 mg/100 mg/6,1 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N8; N16. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Gvajfenezinas Preparatai: Paracetamolis Preparatai: Fenilefrino hidrochloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:06. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:06. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗