Ranexa 375 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Valstybė
Liuksemburgas
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2008-07-09
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:35
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:35
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 19:52:20

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ranolazinas375 mgTabletėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N60EU/1/08/462/0011033655ReceptinisTiekiama
N60EU/1/08/462/0021033656ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/08/462/0071056094ReceptinisNetiekiama
N100EU/1/08/462/0081056095ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Ranexa 375 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ranolazinas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: pailginto atpalaidavimo tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Menarini International Operations Luxembourg S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ranexa“ nurodyti stiprumai: 375 mg; 500 mg; 750 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N60; N30; N100. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ranolazinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:35. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:35. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗