RECREOL 50 mg/g

RECREOL kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos dekspantenolio, kuris priklauso grupei vaistų, skirtų žaizdoms ir opoms gydyti. Dekspantenolis audiniuose pakeičiamas į pantoteno rūgštį. Pantoteno rūgštis atstato odos elastingumą ir skatina žaizdų gijimą. RECREOL kremas vartojamas: Įvairios kilmės paviršinių odos…DaugiauMažiau

RECREOL kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos dekspantenolio, kuris priklauso grupei vaistų, skirtų žaizdoms ir opoms gydyti. Dekspantenolis audiniuose pakeičiamas į pantoteno rūgštį. Pantoteno rūgštis atstato odos elastingumą ir skatina žaizdų gijimą.

RECREOL kremas vartojamas:

Įvairios kilmės paviršinių odos pažeidimų pagalbiniam gydymui. Jis padeda drėkinti išorinį odos sluoksnį ir palaiko gijimą kartu su vėlesniu priešuždegiminiu ir niežėjimą mažinančiu poveikiu.

RECREOL kremą galima vartoti vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra RECREOL ir kam jis vartojamas ↗
Nereceptinis

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartoti ant odos.

Jei nenurodyta kitaip, suaugusiesiems ir vaikams kremu tepti pažeistą odą vieną ar kelis kartus per parą plonu sluoksniu, jei reikia.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos kilmės ir eigos.

Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Vartojimas vaikams

Dekspantenolį galima vartoti vaikams.

Jeigu manote, kad RECREOL veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 3. Kaip vartoti RECREOL ↗
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
AS Grindeks
Valstybė
Latvija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2017-04-24
Perregistravimo data
2022-01-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:19
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:19
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:27:17

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Dekspantenolis50 mg1 g kremo yra / 1 g

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
30 g N1LT/1/17/4066/0011082653NereceptinisNetiekiama
50 g N1LT/1/17/4066/0021082654NereceptinisTiekiama

Dokumento skyriai

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

RECREOL 50 mg/g kremas

dekspantenolis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra RECREOL ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant RECREOL

3. Kaip vartoti RECREOL

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti RECREOL

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra RECREOL ir kam jis vartojamas

RECREOL kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos dekspantenolio, kuris priklauso grupei vaistų, skirtų žaizdoms ir opoms gydyti. Dekspantenolis audiniuose pakeičiamas į pantoteno rūgštį. Pantoteno rūgštis atstato odos elastingumą ir skatina žaizdų gijimą.

RECREOL kremas vartojamas:

Įvairios kilmės paviršinių odos pažeidimų pagalbiniam gydymui. Jis padeda drėkinti išorinį odos sluoksnį ir palaiko gijimą kartu su vėlesniu priešuždegiminiu ir niežėjimą mažinančiu poveikiu.

RECREOL kremą galima vartoti vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems.

2. Kas žinotina prieš vartojant RECREOL

RECREOL vartoti draudžiama:

- jeigu yra alergija dekspantenoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- ant žaizdų, jeigu sergate hemofilija, dėl stipraus kraujavimo pavojaus.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jeigu pasireiškė alerginė reakcija, RECREOL kremo vartojimą reikia nutraukti.

Reikia vengti RECREOL sąlyčio su akimis.

Kiti vaistai ir RECREOL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Įrodymų, kad RECREOL sąveikautų su bet kokiu vaistu, nėra.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu RECREOL kremo vartoti galima tik gavus gydytojo pritarimą.

Reikia vengti kremą tepti ant krūtų, kad kremas nepatektų kūdikiui per burną.

Su dekspantenoliu nėra atlikta jokių tyrimų poveikiui žmonių vaisingumui nustatyti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

RECREOL kremas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

RECREOL kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio, vilnų riebalų ir propilenglikolio

Cetilo alkoholis, stearilo alkoholis, vilnų riebalai gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Šio vaisto sudėtyje yra propilenglikolio, kuris gali sudirginti odą.

3. Kaip vartoti RECREOL

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartoti ant odos.

Jei nenurodyta kitaip, suaugusiesiems ir vaikams kremu tepti pažeistą odą vieną ar kelis kartus per parą plonu sluoksniu, jei reikia.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos kilmės ir eigos.

Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Vartojimas vaikams

Dekspantenolį galima vartoti vaikams.

Jeigu manote, kad RECREOL veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų): alerginės reakcijos, padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., odos uždegimas, alerginės ir dirginančios odos reakcijos).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti RECREOL

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Negalima užšaldyti.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

RECREOL sudėtis

Veiklioji medžiaga yra dekspantenolis. 1 g kremo yra 50 mg dekspantenolio.

Pagalbinės medžiagos yra DL - pantolaktonas, fenoksietanolis, kalio cetilo fosfatas, vilnų riebalai, propilenglikolis, stearilo alkoholis, cetilo alkoholis, izopropilo miristatas, išgrynintas vanduo.

RECREOL išvaizda ir kiekis pakuotėje

Homogeninis, baltas ar gelsvas, specifinio kvapo kremas.

30 g ar 50 g kremo aliuminio tūbelėje. Tūbelė uždaryta aliuminio membrana ir baltu užsukamuoju dangteliu. Aliumio tūbelė yra kartono dėžutėje.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

Tel. +371 67083205

Faksas +371 67083505

El. paštas grindeks@grindeks.lv

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Estija RECREOL

Latvija RECREOL 50 mg/g krēms

Lietuva RECREOL 50 mg/g kremas

Čekija RECREOL

Slovakija RECREOL 50 mg/g krém

Vengrija RECREOL 50 mg/g krém

Suomija Recreol 50 mg/g kerma

Lenkija Recreol

Rumunija Recreol 50 mg/g cremă

Portugalija Recreol 50 mg/g creme

Slovėnija Recreol 50 mg/g krema

Austrija Recreol 50 mg/g creme

Vokietija Dexpanthenol Grindeks 50 mg/g creme

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

„Grindeks Kalceks Lietuva“ UAB

Kalvarijų g. 300

LT-08318 Vilnius

Tel. + 370 5 2101401

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-10-16.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: RECREOL kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos dekspantenolio, kuris priklauso grupei vaistų, skirtų žaizdoms ir opoms gydyti. Dekspantenolis audiniuose pakeičiamas į pantoteno rūgštį. Pantoteno rūgštis atstato odos elastingumą ir skatina žaizdų gijimą. RECREOL kremas vartojamas: Įvairios kilmės paviršinių odos pažeidimų pagalbiniam gydymui. Jis padeda drėkinti išorinį odos sluoksnį ir palaiko gijimą kartu su… Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant odos. Kaip vartoti vaistą, skaitykite oficialaus pakuotės lapelio skyriuje „Kaip vartoti“. Skaityti skyrių „Kaip vartoti“

Kokios yra vaisto „RECREOL 50 mg/g“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Dekspantenolis.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: kremas.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: AS Grindeks.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „RECREOL“ nurodyti stiprumai: 50 mg/g. Šio preparato registruotos pakuotės: 30 g N1; 50 g N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Dekspantenolis

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:19. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:19. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗