Remsima 120 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Valstybė
- Vengrija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-09-10
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:48:15
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:48:15
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:28:19
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Infliksimabas | 120 mg | Solution for injection in pre-filled syringe / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| ir 2 alkoholiu suvilgyti tamponai N1 | EU/1/13/853/006 | 1089028 | Receptinis | Netiekiama |
| ir alkoholiu suvilgyti tamponai N2 | EU/1/13/853/007 | 1089029 | Receptinis | Netiekiama |
| ir alkoholiu suvilgyti tamponai N4 | EU/1/13/853/008 | 1089030 | Receptinis | Netiekiama |
| ir 2 alkoholiu suvilgyti tamponai N1 (su automatine adatos apsauga) | EU/1/13/853/009 | 1089031 | Receptinis | Netiekiama |
| ir alkoholiu suvilgyti tamponai N2 (su automatine adatos apsauga) | EU/1/13/853/010 | 1089032 | Receptinis | Netiekiama |
| ir alkoholiu suvilgyti tamponai N4 (su automatine adatos apsauga) | EU/1/13/853/011 | 1089033 | Receptinis | Netiekiama |
| ir alkoholiu suvilgyti tamponai N6 | EU/1/13/853/015 | 1090327 | Receptinis | Netiekiama |
| ir alkoholiu suvilgyti tamponai N6 (su automatine adatos apsauga) | EU/1/13/853/016 | 1090328 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Remsima 120 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Infliksimabas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Celltrion Healthcare Hungary Kft..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Remsima“ nurodyti stiprumai: 100 mg; 120 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: ir 2 alkoholiu suvilgyti tamponai N1; ir alkoholiu suvilgyti tamponai N2; ir alkoholiu suvilgyti tamponai N4; ir 2 alkoholiu suvilgyti tamponai N1 (su automatine adatos apsauga); ir alkoholiu suvilgyti tamponai N2 (su automatine adatos apsauga); ir alkoholiu suvilgyti tamponai N4 (su automatine adatos apsauga); ir alkoholiu suvilgyti tamponai N6; ir alkoholiu suvilgyti tamponai N6 (su automatine adatos apsauga). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Infliksimabas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:15. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:15. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.