Ruxolitinib Olpha 5 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Olpha AS
Valstybė
Latvija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2026-08-31
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:35
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:35
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:40:49

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ruksolitinibas5 mgTabletėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14LT/1/26/6141/0011108241ReceptinisNetiekiama
N56LT/1/26/6141/0021108242ReceptinisNetiekiama
N14×1LT/1/26/6141/0031108243ReceptinisNetiekiama
N56×1LT/1/26/6141/0041108244ReceptinisNetiekiama
N14 (kalendorinė)LT/1/26/6141/0051108245ReceptinisNetiekiama
N56 (kalendorinė)LT/1/26/6141/0061108246ReceptinisNetiekiama
N14×1 (kalendorinė)LT/1/26/6141/0071108247ReceptinisNetiekiama
N56×1 (kalendorinė)LT/1/26/6141/0081108248ReceptinisNetiekiama
N168 (3×56)LT/1/26/6141/0091108249ReceptinisNetiekiama
N168 (3×(56×1))LT/1/26/6141/0101108250ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Ruxolitinib Olpha 5 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ruksolitinibas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Olpha AS.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ruxolitinib Olpha“ nurodyti stiprumai: 10 mg; 15 mg; 20 mg; 5 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14; N56; N14×1; N56×1; N14 (kalendorinė); N56 (kalendorinė); N14×1 (kalendorinė); N56×1 (kalendorinė) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ruksolitinibas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:35. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:35. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗